クラリウム錠（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはならない場合があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や、特定の抗生物質系統に過敏反応を示した患者は、この薬を服用してはいけません。 また、特定の心疾患や肝障害、腎機能が著しく低下している患者もこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはなりません。 この薬は肝機能や腎機能が弱い患者、心疾患がある患者、高齢者には慎重に使用する必要があります。 他の抗生物質や複数の薬を服用中の患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 薬物アレルギーがあるか、この薬と類似の成分の薬を服用した経験がある患者は特に注意が必要です。 この薬を服用中は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚発疹、消化器障害、呼吸器問題、血液異常、神経系の異常症状が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせてください。 また、肝機能や腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要になる場合があります。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬について必ず医療スタッフに知らせなければならず、特に心臓に影響を与える薬物や肝臓で代謝される薬物と一緒に服用する際には注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、子供の場合は年齢によって使用が制限されることがあります。 高齢者は身体機能が低下しており、薬物が体内に長く留まる可能性があるため、用量調整や慎重な使用が必要です。 薬を過量服用した場合は消化器障害や精神症状が現れることがあるため、すぐに病院に行き、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は保管時に冷蔵せず、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 紅潮
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚紅潮
• 血管浮腫
• 関節浮腫

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の範囲で維持することが望ましく、こうすることで薬の効果を安全に維持できます。

外形

バニラの香りがする黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠、200錠（瓶）