ナベトン錠(ナブメトン)

成人服用量

本剤は経口用であり、噛まずに飲み込んで服用する（錠剤に限る）。 成人：ナブメトンとして1日1回1 gを就寝前に経口投与する。症状が重い、持続する、または急速に悪化する場合は、本剤として500 mg∼1 gを追加で朝に経口投与する。 高齢者：他の多くの薬剤と同様に、高齢患者では血中濃度が高くなることがある。1日最大1 gを超えてはならず、場合によっては500 mgの投与でも十分な症状緩和効果が得られる。

小児服用量

小児：小児における本剤の使用に関する臨床データはまだない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬は心血管系の疾患のリスクを増加させる可能性があり、心血管系疾患の既往歴またはリスク因子がある方は、より注意が必要です。 服用中に心血管系の症状が現れた場合は、直ちに医師に相談し、心血管系疾患がない場合でも注意深く観察する必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸の副作用を引き起こす可能性があるため、高齢者や胃腸疾患の既往歴がある方は最小量で投与する必要があります。 胃腸出血や潰瘍の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。また、コルチコステロイド、抗凝固剤、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用しないことが望ましいです。 消化性潰瘍、重度の血液異常、重度の肝・腎・心疾患がある方、アスピリン喘息の既往歴がある方、妊娠中または授乳中の女性、15歳未満の子供などはこの薬を服用しないでください。 血液異常、肝障害、腎障害、心障害、喘息、アレルギー性鼻炎、高血圧、心不全、自己免疫疾患、高齢者などは服用時に慎重な観察が必要です。 服用中にショック、アナフィラキシー、重度の皮膚発疹、呼吸困難、胃腸出血、肝・腎機能異常、血液異常などの深刻な副反応が現れる可能性があるため、症状があれば直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と一緒に服用してはいけません。また、特定の薬物と併用する際に相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中は特に投与してはいけませんし、授乳中の場合でも服用を避ける必要があります。15歳未満の子供には安全性が確立されていないため、使用しません。 高齢者は胃腸出血及び穿孔のリスクが高いため、服用時には注意が必要で、最初の4週間は胃腸の状態を細心に観察する必要があります。 過量服用した場合、頭痛、吐き気、嘔吐、胃腸出血、昏睡などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持に重要です。

ショック、アナフィラキシー様症状（呼吸困難、じんましん、血圧低下、血管神経性浮腫、顔面浮腫）、アナフィラキシー様反応、発疹、かゆみ、じんましん、消化不良、腹痛、上腹部不快感、上腹部痛、腹部膨満感、食欲不振、吐き気、嘔吐、血を吐く、下痢、便秘、胃腸内の空気貯留、胃炎、消化性潰瘍、穿孔、消化管出血、消化管障害、血便、黒色便、潰瘍性大腸炎、クローン病の発症または悪化、膵炎、口内炎、口腔乾燥、めまい、頭痛、錯乱、不安、神経過敏、緊張亢進、不眠、眠気、感覚異常、AST上昇、ALT上昇、AL-P上昇、肝不全、肝炎、黄疸、ネフローゼ症候群、腎不全、尿路障害、間質性腎炎、急性尿細管壊死、乳頭状壊死、尿タンパク質上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、間質性肺炎、発熱、咳、息切れの症状、呼吸困難、呼吸障害、気管支けいれん、喘息、鼻血、血管性浮腫、擬似ポルフィリン症、脱毛、多型紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、発汗、光過敏反応、血小板減少、好中球減少、好酸球減少、白血球減少、白血病、再生不良性貧血、溶血性貧血、血管炎、血圧上昇、心不全、筋肉病症、頸部硬直、子宮出血、月経過多、耳鳴り、耳障害、異常な視力、視覚障害、視神経炎、浮腫、疲労、無力症、無菌性髄膜炎、頭痛、吐き気、嘔吐、みぞおち痛、消化管出血、下痢、方向感覚障害、興奮、昏睡、めまい、耳鳴り、失神、けいれん、急性腎不全、肝損傷

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

1. 国内用 : 白色の円形フィルムコーティング錠 2. 輸出用1, 輸出用4 : 黄色の長方形フィルムコーティング錠 3. 輸出用2, 輸出用3 : 白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 : 30錠, 500錠/瓶 輸出用 : 10T/PTP x 5 (50錠)