クラムクシル錠（アモキシシリン：クラブラン酸カリウム（7:1））

成人服用量

成人の重度感染および呼吸器感染に対して、1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全の患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。 重度の腎機能不全患者（糸球体濾過率が30 mL/min未満）の場合、この薬を投与することはできません。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系薬剤に過敏反応があった患者には投与しないでください。 特にアナフィラキシー、スティーブンス＝ジョンソン症候群、ショックなどの重篤なアレルギー反応の病歴がある場合には使用を避けるべきです。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病のようなウイルス感染疾患を伴っている患者は、発疹のリスクが高いため、この薬を使用しない方が良いでしょう。 肝臓や肝機能に問題があった患者もこの薬投与時に肝機能障害が再発する可能性があるため、注意が必要です。 肝機能が低下している患者や重度の腎障害のある患者は、薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹、蕁麻疹などの症状が現れやすい患者も注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、観察が必要です。 消化器症状として嘔吐や下痢がある患者は、薬物吸収が十分でない可能性があるので注意が必要です。 この薬は下痢、腹痛、嘔吐など様々な消化器副作用が現れる可能性がありますが、まれに偽膜性大腸炎や急性膵炎といった重篤な副作用も報告されています。 肝機能検査の数値が上昇したり、胆汁うっ滞性黄疸が現れることがあり、特に高齢者や男性においてより頻繁に発生する可能性があります。 皮膚発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンス＝ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が生じることがあるため、症状が出た場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少など血液系の異常もまれに現れるため、長期投与時には定期的な検査が必要です。 中枢神経系異常として不安感、不安、けいれんなどが発生する可能性があり、腎機能が低下している患者では急性腎不全などの腎異常にも注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノール、ジスルフィラムなどと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、特に初期の3ヶ月間はこの薬の使用を避けるべきであり、授乳中の場合は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため、観察が必要です。 小児、特に12歳未満や体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高いため、用量と投与間隔を調整し、状態を細心の注意を払って観察する必要があります。 過量投与の際には消化器症状や神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥したところに保管し、臨床的に必要でない場合は長期間の使用を避けることが推奨されます。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に出る重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄染する（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然の非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多形紅斑、皮膚炎、口腔浮腫、白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板減少性紫斑、好酸球増加、白血病、無顆粒球症、リンパ球減少、血小板増加、骨髄抑制、出血時

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に置くことで薬の効果がよく維持されます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

100錠/PTP（10錠/PTP×10）