タムロシン持続放出錠0.2ミリグラム（タムロシン塩酸塩）

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたりかんだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 例えば、この薬やその成分にアレルギー反応があった患者、立ち上がり時低血圧のある患者、肝機能が著しく低下している患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性には投与してはいけません。 また、腎機能が著しく低下している患者、高齢者、特定の他の薬を服用中の患者（例：PDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤、降圧薬）には慎重に使用する必要があります。 特にα1遮断剤を既に服用中の患者や排尿失神の病歴がある患者には基本的にこの薬を投与しませんが、必要な場合には注意して使用してください。 この薬を服用する間に、めまい、血圧低下、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 このような異常症状が発生した場合は、直ちに薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚発疹、かゆみ、じんましんなどのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止し、消化不良、悪心、嘔吐、便秘、下痢などの消化器症状も報告されることがあります。 肝機能異常や黄疸の症状が現れた場合にも薬の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は血圧を下げる可能性があるため、過量服用しないように注意が必要であり、特に起立する際に血圧が急激に下がる可能性があるため、姿勢を変える際はゆっくり動くことが重要です。 運転や機械操作など危険な作業を行う際は、めまいや眠気がある可能性があるため注意が必要です。 この薬は症状を和らげるのに役立つものであり、根本的な治療ではないため、効果が不十分な場合は手術など他の治療法を考慮する必要があります。 この薬は特定の抗真菌薬、抗生物質、いくつかの心臓薬等と相互作用する可能性があるため、一緒に服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、18歳以下の子供には安全性や効果が確立されていないため使用していません。 高齢者は腎機能に応じて用量を調整する必要があり、最初は少量から始めて状態を観察しながら増量する必要があります。 この薬は持続放出錠またはカプセルの形態で提供されるため、噛んだりカプセルを開けて服用しないで、必ず所定の方法で服用する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

気絶、意識喪失、めまい、バランス感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲低下、不安感、しびれ感、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、動悸、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、悪心、嘔吐、腹部不快感、腹部の重さ、腹痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯の障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の灼熱感、全身倦怠感、鼻づまり、鼻血、むくみ、尿失禁、味覚異常、女性型乳房、持続勃起症、感染、無気力症、背部痛、胸痛、鼻炎、咽頭炎、咳の増加、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中の虹彩緊張低下症候群、視野のぼやけ、視覚障害、多型紅斑、剥脱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、胸部の不快感、呼吸困難、射精不全、紅潮、耳鳴り、舌、唇及び顔面部の皮膚疾患、血管浮腫、皮膚剥離

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが好ましいです。こうして保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡黄色のフィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTPX10）