リメート錠(タルニフルメート)

成人服用量

タルニフルメートとして、1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は、1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に危険をもたらす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの重篤な血栓反応を引き起こす可能性があるため、心血管疾患の病歴がある患者や危険因子がある患者は注意が必要です。 この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔といった重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や消化器疾患の病歴がある患者は慎重に使用する必要があります。 消化性潰瘍の病歴がある、または薬剤成分にアレルギーがある患者、重度の肝・腎・心疾患患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、12歳以下の子供には投与してはいけません。 時折、悪心、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器症状や皮膚発疹、じんましん、光過敏反応が現れることがあるため、異常症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は血圧を上昇させたり、既存の高血圧を悪化させる可能性があるため、高血圧患者は血圧を頻繁に確認しながら服用する必要があります。 心不全や浮腫がある患者は体液貯留が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患がある患者や利尿剤を服用している患者は腎機能を注意深く観察する必要があります。 長期間服用する場合、肝機能と腎機能の検査を定期的に実施し、異常所見がある場合は直ちに投与を中止する必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症薬や特定の薬物(ACE阻害剤、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、ワルファリンなど)と併用する場合、相互作用が生じる可能性があるため、必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中特に末期には胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用してはいけません。また、授乳中の女性も服用前に医療従事者に相談する必要があります。 子供には12歳以上でのみ投与し、高齢者は最小量で慎重に投与し、異常反応に注意する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意する必要があります。

吐き気、嘔吐、光過敏性、喘息発作、低血圧による全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クロン病の悪化、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、じんましん、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶