クレアビックス錠(クラリスロマイシン)

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回およびオメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。

この薬は特定成分にアレルギーのある患者には使用してはなりません。 この薬と類似した系統の薬物に過敏反応があった患者も投与を避けるべきです。 また、心臓関連疾患がある場合や、肝臓と腎臓の機能が著しく低下している患者はこの薬を使用しない方が安全です。 特定の薬物との併用時に心臓不整脈などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、子供や高齢者には慎重に使用する必要があります。 この薬は胃腸障害、アレルギー反応、肝機能異常、腎機能低下など様々な異常反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談するべきです。 抗生物質耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ投与し、症状が改善しても勝手に中止しないことが重要です。 他の薬剤と相互作用する可能性が高いため、服用中のすべての薬物を医療従事者に知らせる必要があり、特に心血管疾患や肝臓、腎臓疾患がある場合はさらに注意が必要です。 過量服用時には胃腸障害や精神症状が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず遵守し、異常症状がある場合はすぐに病院を訪れるべきです。 この薬を服用している間、運転や機械操作の際にめまいや混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。 定期的な血液検査および肝機能、腎機能検査を通じて異常の有無を確認することを推奨します。

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この薬は直射日光を避け、涼しい場所、すなわち1度から30度の間の室温で保管する必要があります。また、空気が入らないように密閉容器に保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶