セナトン錠（ナブメトン）

成人服用量

本剤は経口剤であり、噛まずに飲み込んで服用する（錠剤に限る）。 ○ 成人 ：ナブメトンとして1日1回1 gを就寝前に経口投与する。症状が重い場合、持続する場合、または急速に悪化する場合には、本剤として500 mg∼1 gを朝に追加で経口投与する。 ○ 高齢者 ：他の多くの薬剤と同様に、高齢患者では血中濃度がより高くなることがある。1日最大1 gを超えてはならず、場合によっては500 mgの投与でも満足できる症状緩和効果が得られる。

小児服用量

○ 小児 ：小児に対する本剤の使用に関する臨床データはまだない。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が生じるリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを高める可能性があるため、心臓病または脳卒中のリスクがある患者は特に注意が必要で、心血管症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸系の副作用を引き起こす可能性があるため、高齢者や胃腸疾患の病歴がある患者は最小用量で投与し、異常症状が現れた場合は直ちに報告する必要があります。 消化性潰瘍、重度の肝・腎・心疾患のある患者、アスピリン喘息や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬に対して過敏反応がある患者、妊娠中または授乳中の女性、15歳未満の小児および青年などはこの薬を服用してはいけません。 血液異常、肝障害、腎障害、心障害、アレルギー反応の病歴がある患者、慢性呼吸器疾患の患者、高齢者などは、この薬を投与する際により慎重に観察する必要があります。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーなどの深刻なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、呼吸困難、じんましん、血圧低下などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、治療を受けなければなりません。 消化不良、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、めまい、肝機能異常、腎機能低下、皮膚発疹などさまざまな異常反応が発生する可能性があるため、症状がある時は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬や抗凝固薬、利尿薬、高血圧の薬などと相互作用する可能性があるため、一緒に服用する場合は注意が必要であり、服用中の薬がある場合は必ず医師に知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に危害を及ぼすリスクがあるため使用しないでください。また、授乳中の際もこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに異常反応を引き起こす可能性があるため服用しないでください。 15歳未満の子供や青年に対しては、安全性が確立されていないため投与しません。 高齢者は胃腸出血のリスクが高くなるため、最小用量で開始し、胃腸出血の症状を注意深く観察する必要があります。 過量服用の場合、頭痛、嘔吐、胃腸出血、昏睡などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、呼吸困難、じんま疹、血圧低下、血管神経浮腫、顔面浮腫、発疹、かゆみ、消化不良、腹痛、胃部不快感、上腹部痛、腹部膨満感、食欲不振、吐き気、嘔吐、吐血、下痢、便秘、胃腸内空気貯留、胃炎、消化性潰瘍、穿孔、胃腸出血、胃腸障害、血便、黒色便、潰瘍性大腸炎、クローン病の発症または悪化、膵炎、口内炎、口内乾燥、めまい、頭痛、混乱、不安、神経過敏、緊張亢進、不眠、眠気、感覚異常、AST上昇、ALT上昇、AL-P上昇、肝不全、肝炎、黄疸、腎症候群、腎不全、尿路障害、間質性腎炎、急性尿細管壊死、乳頭状壊死、尿蛋白上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、間質性肺炎、呼吸障害、気管支けいれん、喘息、鼻血、血管浮腫、擬似ポルフィリン症、脱毛、多形紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、発汗、光過敏反応、血小板減少、好中球減少、顆粒球減少、白血球減少、白血病、再生不良性貧血、溶血性貧血、血管炎、血圧上昇、心不全、筋肉病症、頚部強直、月経出血、過多月経、耳鳴り、耳障害、異常な視力、視覚障害、視神経炎、浮腫、疲労、無力症、無菌性髄膜炎、頭痛、吐き気、嘔吐、みぞおちの痛み、胃腸出血、下痢、方向感覚障害、興奮、昏睡、めまい、耳鳴り、失神、けいれん、急性腎不全、肝障害

この薬は空気の通りにくい密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

国内用) 白色の円形フィルムコーティング錠 輸出用) 白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用) 30錠/瓶, 300錠/瓶 輸出用) 100錠/箱（10錠/PTP ×10）