センタス錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患による投与期間は以下のとおりです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（間接型、足底型/モカシンタイプ） : 2〜6週間 体部白癬 : 2〜4週間 股部白癬（完腺） : 2〜4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間〜3ヶ月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の低い患者の場合は治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかる場合があります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満） : 1回62.5mg、1日1回投与します。 2) 体重20〜40kg（5歳〜12歳） :

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しないことが望ましいです。 肝機能に問題がないか確認するために、この薬を服用する前に肝機能検査を必ず受けてください。 治療開始後4〜6週間後にも肝機能検査を定期的に実施し、肝の健康状態を持続的に観察する必要があります。 肝機能検査の数値が上昇した場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、肝機能異常の症状（吐き気、食欲不振、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、軟便）が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は稀に肝不全を引き起こす可能性があるため、肝損傷が疑われる場合は直ちに使用を中止し、専門的な診療を受けなければなりません。 この薬またはその成分にアレルギーのある方は服用してはいけません。 血液疾患（好中球減少症、汎血球減少症、無顆粒球症、血小板減少症）のある患者や重度の腎機能障害のある患者、授乳中の女性、2歳未満の幼児にはこの薬を使用しません。 遺伝的な乳糖不耐症や特定の酵素欠乏症のある患者もこの薬は服用してはいけません。 腎機能が障害されている患者や65歳以上の高齢者、体重が20kg未満の子供にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。 乾癬や全身性エリテマトーデスのような自己免疫疾患のある患者は、この薬の使用時には特に注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能異常のある場合は副作用がより深刻になる可能性があります。 この薬を服用中には筋肉痛、関節痛、めまい、頭痛、消化不良、吐き気、発疹、かゆみ等の症状が現れることがあり、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に肝臓で代謝される薬物を一緒に服用する場合は、用量調整や注意が必要です。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬を投与する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の女性はこの薬を服用する際は授乳を中止する必要があります。 幼児への使用経験が乏しいので、服用の可否を慎重に決定する必要があります。 高齢者は肝臓と腎臓機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、状態をよく観察しながら使用しなければなりません。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、室温で保管することをお勧めします。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱に伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるい、突然で非常に重度の頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

疲労、吐き気、食欲不振、嘔吐、発疹、皮膚のかゆみ、発熱、腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、抑うつ、不安、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪値上昇、倦怠感、舌の着色、心拍数上昇、浮腫、月経

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり寒すぎず、熱すぎない、1度から30度の室温で保管することをお勧めします。

外形

白または白味がかった円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶