ミュペシン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

塩酸エペリソンとして1回50mg、1日3回食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬にアレルギーがある方や重症筋無力症を患っている方は、この薬を服用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や乳糖分解酵素欠損、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある方もこの薬を使用してはいけません。 この薬を使用する際はいくつかの状況に注意が必要です。 薬物に過敏症の既往がある方は、この薬を慎重に使用する必要があり、肝機能に問題がある方は肝機能が悪化する可能性があるため、より注意が必要です。 この薬は稀にさまざまな副作用を引き起こすことがあります。 たとえば、重度のアレルギー反応であるショックが現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があり、腎機能にも影響を与え、蛋白尿や血液検査の数値が上昇することがあるため、状態をよく観察する必要があります。 貧血や発疹、かゆみといったアレルギー症状も現れることがあります。 また、不眠症、眠気、頭痛、手足のしびれ、体がこわばったり、震えといった神経系の症状が現れる可能性があります。 消化器系では吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、便秘、下痢などが現れることがあります。 泌尿器系にも影響を与え、排尿障害や残尿感が現れることがあります。 全身的には倦怠感、めまい、筋緊張低下が現れることがあり、顔が赤くなったり汗をかく症状も稀に現れます。 特に稀ではありますが、重篤な皮膚疾患である中毒性表皮壊死融解症候群やスティーブンス-ジョンソン症候群が発生する可能性があるため、発熱、皮膚発疹、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎といった症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、病院に行く必要があります。 この薬を服用している間は倦怠感やめまい、眠気が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は薬の用量を減らすか中止する必要があります。 また、眠気や集中力の低下が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避ける必要があります。 この薬と似た薬物や特定の筋弛緩剤との併用によって視力調整障害が報告されたことがあるため、併用する際には注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用すべきです。 授乳中の場合はこの薬の服用を避ける方が良く、やむを得ない場合には授乳を中止することが望ましいです。 子供にはこの薬の安全性が十分に証明されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者の場合、身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど細心の管理が必要です。

重篤な副作用

ショック（激しいアレルギー反応）、アナフィラキシー反応（激しいアレルギー反応）、血管浮腫（激しい腫れ）、中毒性表皮壊死融解及び粘膜-皮膚-眼症候群（重度の皮膚異常反応）、発熱と共に激しい発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、肝機能異常（ALT、AST、ALP上昇）、肝異常（黄疸の可能性）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、体のこわばり、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、浮腫

この薬は空気がよく通らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1℃から30℃の温度で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 300錠/瓶, 輸出用 - 100錠/PTP[10錠/PTP × 10]