表示中の薬フォベリン錠20mg(プロピベリン塩酸塩)
プロピベリン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
イリャン製薬株式会社

品目基準コード 200401286 · 承認 2004.05.01 · 保険コード 641702460
過活動膀胱(尿意切迫感・頻尿など)、膀胱疾患による頻尿・尿失禁の緩和
本剤は、神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱などによる頻尿と尿失禁の治療に使用されます。また、慢性膀胱炎や慢性前立腺炎による膀胱刺激状態の改善にも効果があります。過活動膀胱によって引き起こされる尿意切迫、頻尿、切迫性尿失禁の症状にも有効です。本剤は、膀胱の過敏な反応を緩和し、症状を改善することで患者の生活の質を向上させます。したがって、これらの膀胱関連疾患および症状の治療に使用されます。
成人:プロピベリン塩酸塩として1日1回20 mgを食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、効果が不十分で安全性に問題がない場合は、20 mgを1日2回まで服用できる。
本剤は、これまでに本剤またはその成分に過敏な反応を示した患者には使用してはいけません。 消化管に問題があり、食物がうまく通過しない幽門、十二指腸、腸閉塞のある患者には、本剤が消化管の平滑筋運動を抑制し、症状を悪化させる可能性があるため投与しません。 胃無力症や腸管弛緩症の患者は、本剤の抗コリン作用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 排尿が困難な尿閉の患者には、本剤が膀胱の収縮を妨げ、症状を悪化させる可能性があるため投与すべきではありません。 閉塞隅角緑内障の患者には、本剤の抗コリン作用により眼圧が上昇し、緑内障の症状が悪化する可能性があるため使用しません。 重症筋無力症の患者には、本剤の抗コリン作用により筋力低下の症状が悪化するリスクがあるため投与を避けるべきです。 重篤な心疾患のある患者には、本剤によって不整脈や期外収縮などの心臓異常症状が表れる可能性があるため注意が必要です。 毒性巨結腸や潰瘍性大腸炎の患者には、本剤使用により症状が悪化するリスクがあるため投与しません。 肝機能が中等度以上に低下した患者には、本剤が肝臓で代謝されるため、副作用リスクがあり、慎重に使用すべきです。 不整脈の病歴がある、または現在不整脈がある患者には、本剤が心リズムの問題を悪化させる可能性があるため投与に注意が必要です。 本剤は乳糖を含有しており、乳糖不耐性または関連遺伝疾患のある患者には服用を避けるべきです。 排尿困難のある患者には、本剤が症状を悪化させる可能性があるため、慎重に使用すべきです。 肝臓や腎臓機能に問題がある、または過去の病歴がある患者には、本剤の代謝および排泄が影響を受ける可能性があり、副作用リスクが高くなるため注意が必要です。 パーキンソン病や脳血管障害の患者は、本剤服用時に症状が悪化したり、精神神経系の副作用が出現する可能性があるため慎重に投与すべきです。 甲状腺機能亢進症の患者には、本剤の抗コリン作用により頻脈などの交感神経興奮症状が悪化する可能性があります。 高齢者は肝臓や腎臓機能が低下している可能性が高いため、低用量から始めて慎重に投与すべきです。 自律神経障害、冠動脈疾患、重度のうっ血性心不全、頻脈、前立腺肥大、脳硬化症、逆流性食道炎などの特定の疾患がある患者も注意して使用すべきです。 緑内障の患者は、閉塞隅角緑内障以外にも、本剤の抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 本剤を服用中に、精神神経系の異常所見としての幻覚や妄想が現れる可能性があるため、症状をよく観察し、このような症状が現れた場合には直ちに医師に相談すべきです。 消化器系では、まれに重度の便秘や腹部膨満感などの麻痺性腸閉塞が発生する可能性があるため、服用中に不快感があれば医療従事者に知らせる必要があります。 心臓に関連する副作用として、動悸、不規則な心拍、徐脈、心室性頻拍などが報告されているため、症状を注意深く観察すべきです。 血液系の副作用として血小板減少が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせるべきです。 腎機能障害や尿閉が発生する可能性があるため、定期的に腎機能を確認し、異常症状に注意すべきです。 皮膚に発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンズ・ジョンソン症候群のような深刻な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察すべきです。 目に眼圧上昇に伴う急性緑内障発作がまれに発生する可能性があるため、視力低下、眼の痛み、頭痛などが現れた場合には直ちに診療を受けるべきです。 肝機能異常に関連した症状も現れる可能性があるため、肝酵素検査を定期的に受けることが推奨されます。 筋肉痛や無力感、横紋筋融解症などの筋骨格系異常が現れる可能性があるため、筋肉に異常を感じた場合には直ちに知らせることが重要です。 服用中に口腔乾燥、便秘、めまい、眠気、不眠などの副作用が現れる可能性があるため、日常生活に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 本剤は、他の抗コリン剤、三環系抗うつ薬、フェノチアジン系薬剤、MAO阻害薬と同時に服用する場合、副作用が増加する可能性があるため、医師や薬剤師に連絡して服用すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、本剤の安全性が確立されていないため服用を避けるべきであり、授乳中の女性も授乳を中止することが推奨されています。 小児に対する安全性も確立されていないため、本剤は小児に投与しない方が望ましいです。 過量服用時には、幻覚、興奮、けいれん、歩行及び言語障害、麻痺性腸閉塞、尿閉、心臓の異常、高血圧などの重篤な症状が現れる可能性があるため、疑わしい場合には直ちに緊急処置を受けるべきです。 本剤は、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは品質保持および安全上良くないため注意すべきです。 本剤を服用している間に臨床症状が明確であるかを確認し、似た症状を示す他の疾患がないか必ず確認し、運転や危険な機械操作は眠気やめまいのため控えるべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
本剤は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管すべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を良好に維持することができます。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プロピベリン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
イリャン製薬株式会社

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株式会社バイネックス
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