カベディン錠25ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に十分な効果が得られない場合は、増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用しない方がよいです。例えば、この薬やその成分にアレルギーのある方、心原性ショックや重度の心伝導障害がある方、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者などは、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があります。 また、糖尿病による代謝異常がある患者や重度の肝機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 この薬を使用する前に、糖尿病患者、重度のアレルギー歴がある方、心疾患のある方、高齢者、腎機能が低下した方などは、医師に相談して慎重に投与する必要があります。 服用中には、めまい、倦怠感、心拍数の低下、血圧の低下などの症状が現れることがあるため、定期的に心機能と血圧をチェックする必要があります。特に心不全の患者は症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は甲状腺機能亢進症の症状を隠す可能性があるため、甲状腺疾患のある方は服用時に注意が必要で、薬の服用を突然中止すると症状が悪化することがあるため、徐々に用量を減らす必要があります。 また、この薬はいくつかの薬と相互作用する可能性があるため、他の薬と一緒に服用する際は必ず医師または薬剤師に相談してください。特に降圧薬、抗うつ薬、抗不整脈薬、インスリンなどとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、18歳未満の子供や青少年に対する安全性は確立されていません。 高齢者は肝機能が低下している可能性があるため、低用量から開始し、状態を綿密に観察しながら投与する必要があります。 過剰投与時には心拍数の低下、血圧の低下、心臓ショックなどの重症の症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は光によって変色することがあるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えることは避けた方が良いです。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、混乱、うつ、不眠症、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、房室ブロック、心不全の悪化、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、平坦状苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、潜伏期糖尿病の発現、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の顕著な低下、心拍数の減少、心筋の弱化、無脈、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光を遮断し、空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温が適切です。

外形

白色の円形錠

包装単位

100錠（（10錠/Alu-Alu）x10）