メロキシカムカプセル（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療への反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用すること。 ○ 高齢者または副作用のリスクが高い患者では、通常、1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取している場合、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な問題が発生する可能性があるため、心血管系疾患の既往歴がある患者やリスク因子がある患者は慎重に観察する必要があります。 この薬は胃出血、潰瘍、穿孔などの消化器系に深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、消化器疾患の既往歴がある場合や高齢者は特に注意が必要です。 稀にこの薬は深刻な皮膚反応や生命を脅かす過敏反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や粘膜損傷などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は腎機能に影響を及ぼし、間質性腎炎やネフローゼ症候群などの腎疾患を引き起こす可能性があるため、腎機能が低下している患者は慎重に使用する必要があります。 肝機能検査の数値が一時的に上昇する可能性があるため、肝機能に異常な兆候がある場合はこの薬を中止し、適切な検査を受ける必要があります。 この薬は生殖能力を減少させる可能性があるため、妊娠を計画している女性は服用を避けるべきであり、妊娠中または授乳中の女性も使用を控えるべきです。 この薬はアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギーがある人、胃出血や潰瘍の既往歴がある人、重度の肝・腎疾患患者には投与すべきではありません。 高齢者、消化器疾患の既往歴のある人、心血管系疾患のリスクがある患者などは、この薬を使用する際にさらに慎重に監視する必要があります。 この薬を服用している間は、定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査を行い、異常反応を早期に発見し対処する必要があります。 他の薬剤と一緒に服用する際には相互作用が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に知らせ、特に抗凝固剤、利尿剤、高血圧の薬、リチウム、メトトレキサートなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中にこの薬を服用すると胎児に深刻な影響を及ぼす可能性があるため、絶対に服用してはいけません。また、授乳中の場合もこの薬の服用は避けるべきです。 過量服用した場合は直ちに病院に行き、胃洗浄と適切な治療を受ける必要があり、この薬に対する解毒剤はないため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れてしっかりと閉じて保管する必要があります。

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この薬は光に敏感なので、光を遮断できる容器に保管する必要があります。 また、室温の1度から30度の間で保管することで薬効を維持します。

外形

淡黄色の粉末を含む上下緑色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 200カプセル/瓶