エイプロジェンシメチジン錠

成人用量

シメチジンとして1回400mgを1日2回（午前、就寝時）経口投与するか、1日1回（就寝時）800mgを投与します。 また、1回300mgを1日4回（食後、就寝時）経口投与します。 1回400mgを1日4回（食後、就寝時）（合計1.6g）まで増量することができます。 急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化時には1回200mgを1日2回または1日1回400mgを投与します。

小児用量

1日体重kgあたり20～40mgを分割して経口投与します。

この薬は、ガラス製のアンプルを使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際は注意して切断する必要があります。 この薬に過敏反応がある方やドフェチリドを服用中の患者には使用してはいけません。 腎臓や肝臓の機能が低下している患者、薬物過敏反応の既往がある方、高齢者、19歳未満の子供、血液透析中の患者などは慎重に使用する必要があります。 この薬は、血球数の減少、肝機能異常、腎問題、アレルギー反応、ホルモン変化、消化器症状、神経系の異常、心拍リズムの変化、皮膚反応など、様々な副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に報告する必要があります。 治療効果が見られない場合は他の治療法に変更し、定期的に血液検査および肝および腎機能検査を受ける必要があります。 特に高齢者や慢性疾患のある患者は肺炎のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬は他の多数の薬物との相互作用があり、血中濃度に影響を与える可能性があるため、併用している薬物がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中は授乳を中止することをお勧めします。 子供には安全性が十分に確認されていないため、必要な場合にのみ使用するべきです。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高まる可能性があるため、用量を調整するか、投与間隔を延ばす必要があります。 過量投与時には呼吸抑制のような重篤な症状が現れる可能性があり、直ちに緊急処置が必要です。 注射剤として使用する場合、急速静脈注射は不整脈や血圧低下を引き起こす可能性があるため、ゆっくりと注射する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

• 稀にショック、アナフィラキシー様反応（全身発赤、呼吸困難など）が現れることがあります。
• 初期症状として発熱、腎機能異常（BUN、クレアチニン上昇など）がある場合は直ちに投与を中止しなければなりません。
• 重篤な皮膚反応としてスティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症（リール症候群）、表皮壊死が報告されています。
• 肝臓の異常として皮膚や目が黄色く変化する黄疸が現れることがあります。
• 精神神経系に

軽度の副作用

• 血液系の異常反応として白血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、血小板減少、範血球減少、再生不良性貧血、免疫溶血性貧血が見られることがあります。
• 肝臓の異常による黄疸、肝炎、AST、ALTの上昇が報告されています。
• 腎臓の異常として間質性腎炎、急性腎不全、間質性腎炎、尿閉、BUNの上昇、血清クレアチニンの上昇などが見られることがあります。
• 過敏反応として発疹が現れることがあります。

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、つまり摂氏1度から30度の間の温度を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果および安全性をよく維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶