テルビン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次の通りです。 1）皮膚糸状菌症 足白癬（潮湿型、足底型/モカシン型）：2週間〜6週間 体部白癬：2〜4週間 股部白癬（陰部白癬）：2〜4週間 2）爪・手足の真菌症 通常、6週間〜3ヶ月の間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。 爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者の中には6ヶ月以上の時間がかかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が延びる可能性があります。 2. 小児：2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため推奨しません。 頭部白癬：4週間 頭部白癬は主に小児に現れます。 感染の再発を防ぐためには、規則的に適切に定められた期間中に治療する必要があります。 1）体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2）体重20〜40kg（5歳〜12歳）：1回125mg、1日1回投与します。 3）体重40kg超（12歳超）：1回250mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50mL未満の患者は1日の投与量を1/2減少させます。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため推奨しません。 頭部白癬：4週間 1）体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には推奨されません。 投与前に肝疾患の有無を必ず確認し、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 肝機能異常が疑われる症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせ、この薬の服用を中止しなければなりません。 また、この薬は肝不全などの重大な肝障害を引き起こす可能性があるため、肝機能検査を継続的に行い注意深く観察する必要があります。 この薬は成分に過敏反応がある場合や、慢性肝疾患、血液疾患、重度の腎不全患者、授乳中の方、2歳未満の幼児には投与すべきではありません。 特に乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者は服用しないことが推奨されます。 腎機能が損なわれている患者、高齢者、体重が軽い子どもなどは、使用する際にさらに慎重であるべきです。 稀に重度の皮膚発疹やアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚の変化が見られた場合は直ちに服用を中止してください。 この薬を服用している間は、肝機能だけでなく血液検査も定期的に受け、異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談する必要があります。 この薬は真菌感染が全身に広がった場合にのみ使用すべきであり、運転や機械の操作中にめまいなどの副作用が起こる可能性があるため、注意が必要です。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療関係者に知らせる必要があり、用量調整が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、この薬の投与は慎重に決定されるべきであり、授乳中の方は授乳を中止する必要があります。 子どもと高齢者は身体機能が異なるため、この薬を使用する際には利益とリスクをよく考慮する必要があります。 過剰摂取した場合は頭痛、嘔気、腹痛、めまいなどの症状が現れることがあるため、これらの症状が出たら直ちに病院に行く必要があります。 この薬は子どもが手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み）、呼吸の問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝臓の異常（皮膚または目が黄色くなる黄疸、全身が非常にだるくなる）、深刻な神経系症状（突然

軽度の副作用

発疹、かゆみ、光過敏反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、有毒皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬型発疹または乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、消化器系症状（腹部膨満、食欲不振、消化不良、嘔気、軽度の腹痛、下痢）、胃部不快

この薬は空気が入らないよう密閉容器に保管し、室温の1度から30度の温度で保管してください。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

白色または微黄色の円形錠剤

包装単位

30, 100錠