ロキシロシン錠(ロキシスロマイシン)

成人服用量

成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合は1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

小児：臨床試験で使用された平均投与量は1日体重Kg当たり6mg（力価）である。本剤は1日体重Kg当たり5～8mg（力価）を2回に分けて経口投与する。 通常、体重6～11Kgの小児の場合：1回25mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回2.5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。 体重12～23Kgの小児の場合：1回50mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。 体重24～40Kgの小児の場合：1回100mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回10mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。

この薬は稀に、重篤な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群、トキシックエピデミーライシス、急性全身性発疹性膿疱症などが現れることがあるため、皮膚に水疱が生じるか、粘膜損傷が進行する症状が見られた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 この薬やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者、特定の心臓関連薬物（テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド）やエルゴタルアルカロイド、ミゾラスタチンを服用中の患者はこの薬を使用してはなりません。 肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、他の抗生物質と併用する際は耐性問題に注意しなければなりません。 この薬は心臓の電気信号のQT間隔を延長する可能性があるため、先天的にQT間隔が長い、または不整脈のリスクがある患者、特定の抗不整脈薬を服用中の患者は特に注意する必要があります。 重症筋無力症患者はこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は稀にアナフィラキシーショックのような重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能の異常、消化器の問題（吐き気、嘔吐、下痢、腹痛など）、重篤な大腸炎、肺炎、神経系の症状（頭痛、めまい、眠気）、味覚および嗅覚の異常、皮膚の発疹などが現れることがあるので、異常症状があれば医療従事者に相談してください。 この薬使用中には腸内有益菌の減少により、他の感染が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 子供には用量を厳格に守る必要があり、過剰投与時には骨の成長に影響を及ぼす可能性があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、特に心臓関連薬物、抗凝固剤、免疫抑制剤、鎮静剤、心臓薬などと一緒に服用する際に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用時にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は投与を避けるか、授乳を中止する必要があります。 高齢者は薬の体内半減期が長くなる可能性がありますが、一般的には用量調整は必要ありません。 この薬はめまいや視覚障害を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、ショック、発熱、発疹、アレルギー性皮膚反応、血管浮腫、好酸球増加、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、胆汁うっ滞性急性肝炎、肝細胞性急性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、食欲不振、吐気、嘔吐、上腹部不快感、胃痛、腹痛、腹部膨満感、下痢、偽膜性大腸炎、軟便、出血性大腸炎、血便、膵炎、気管支けいれん、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、眠気、頭痛、めまい、舌の麻痺、麻痺、味覚異常、無味覚症、嗅覚異常、嗅覚喪失、多形紅斑、紫斑、非感受性病原菌の過剰成長による二次感染、一時的な難聴、聴覚障害、視覚障害、視界ぼやけ、眼球充血、全身倦怠感、無力感、心悸亢進、QT延長、心室性頻拍、関節痛、鼻出血、月経異常、口腔および膣粘膜の炎症、幻覚、混乱

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、あまり暑くも寒くもない常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

両面が凸状の白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶