表示中の薬ベタドレン錠(ビソプロロールフマル酸塩)
ビソプロロール フマル酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)イルファ

品目基準コード 200400825 · 届出 2004.11.04 · 保険コード 640900430
高血圧と狭心症の改善、左心室収縮機能低下による安定型慢性心不全の治療
高血圧と狭心症に使用されるこの薬は、血圧を下げ、心臓の血流を改善して症状を軽減します。また、左心室の収縮機能が低下した安定型慢性心不全の治療においてもACE阻害薬や利尿剤とともに使用され、心臓の負担を軽減し機能を改善するのに役立ちます。この薬は心臓の健康を維持し、心不全の症状を改善するのに効果的です。
朝の空腹時または朝食時に噛まずに飲料と共に1回5-10mgを1日1回経口投与します。 軽度の場合は5mg、中度の場合は10mgを投与し、特別な場合には1日最大20mgまで投与することができます。 安定型慢性心不全の場合、初回投与用量は1日1.25mgであり、2週間以上の間隔を置いて2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10m
この薬は小児に対する使用経験がないため投与が推奨されません。
この薬は心不全患者の中で特定の病状や状態を持つ場合には使用経験がないため、注意が必要です。 特に喘息や慢性肺疾患のある患者は気管支拡張剤とともに使用する必要があり、気道抵抗が増加する可能性があるため、薬剤量の調整が必要になることがあります。 アレルゲンに対する感受性が高まり得るため、アレルギー反応が現れる可能性があり、アドレナリン治療が効果的でないことがあります。 乾癬患者や乾癬の既往歴がある場合、この薬のリスクと利益を慎重に考慮して服用する必要があります。 クロム親和性細胞腫の患者はα-遮断薬投与後にこの薬を使用する必要があり、甲状腺中毒症の症状がこの薬によって隠されることがあります。 この薬を初めて投与する際には定期的な健康状態の点検が必要であり、急に服用を中止すると心臓の状態が悪化する可能性があるため、必ず徐々に中止する必要があります。 糖尿病性ケトアシドーシス、重度の徐脈、心因性ショック、急性心不全など特定の心臓および代謝疾患の患者はこの薬を使用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は胎児や新生児に危害を及ぼす可能性があるため服用しないべきであり、授乳中の場合も服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されておらず、小児には投与しません。 高齢者は低用量から開始し、状態を観察しつつ慎重に使用する必要があり、腎機能や肝機能が著しく低下している場合は用量調整が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用が多く、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師に知らせる必要があり、カルシウム拮抗薬や中枢神経系薬剤などとともに使用する際には注意が必要です。 運転や機械操作時には個人によって反応に差があるため注意が必要であり、特に治療初期や薬剤変更時はより慎重に行動する必要があります。 過剰摂取の場合は徐脈、低血圧、気管支痙攣、心不全悪化、低血糖などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療従事者の治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器から取り出して他の容器に保管することは避けるべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に入れて保管する必要があります。保存温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持することができます。
片面に切れ込みがあり、両面が隆起したハート型の淡黄色のフィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ビソプロロール フマル酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)イルファ

ビソプロロール フマル酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
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ビソプロロール フマル酸塩 5mg
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