コビス錠5/6.25ミリグラム

成人服用量

初回用量としてビソフロロールフマル酸塩/ヒドロクロロチアジド2.5/6.25ミリグラムを1日1回服用します。患者の反応に基づいて14日ごとに用量を調整し、1日最大用量としてビソフロロールフマル酸塩/ヒドロクロロチアジド20/12.5ミリグラムまで投与できます。治療中止時には患者の状態により2週間以上の期間をかけて徐々に用量を減少させます。

小児服用量

使用経験がありません。

この薬は気管支痙攣性肺疾患の患者には一般的に使用しないでください。ただし、この薬はβ1選択性が高いため、他の治療薬に反応しない患者には注意深く低用量で投与することができます。気管支拡張剤も併用する必要があります。 アレルギー反応が増加する可能性があるため、乾癬患者や乾癬の病歴がある患者は慎重に使用すべきです。 甲状腺機能亢進症の患者では、この薬が症状を隠す可能性があるため、突然中止しないでください。中止時には症状が悪化する可能性があります。 この薬は突然の投与中止を避け、医師の指導に従って徐々に用量を調整する必要があります。 この薬に対する過敏症がある場合や特定の心臓疾患、重度の低血圧、重度の肝臓または腎臓障害、心不全などの患者には使用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、小児患者に投与しない方が安全です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症の患者は服用しないでください。 この薬を長期間使用する場合、心機能と血圧、肝臓と腎臓の機能を定期的に検査する必要があります。 糖尿病患者は低血糖の症状が隠れる可能性があるため、血糖管理に注意が必要です。 手術前にはこの薬の服用を必ず医療スタッフに知らせ、手術の48時間前には投与を中止することが推奨されます。 この薬は皮膚癌のリスクを高める可能性があるため、日光の曝露を制限し、皮膚の状態を定期的に確認する必要があります。 過量投与時には徐脈、低血圧、気管支痙攣、心不全、低血糖などの症状が現れる可能性があるため、即時に医療スタッフの治療を受ける必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に血糖降下薬、カルシウム拮抗剤、不整脈治療薬と一緒に服用する際には注意が必要です。 授乳中の場合、この薬の投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 高齢者は低用量から始めて慎重に投与し、状態を注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、ひどいアレルギー反応
• 高熱を伴うひどい発疹、水膨れ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、ひどい皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）
• 突然で非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

徐脈、心胸重増、房室ブロック、低血圧、心悸亢進、心不全、心房細動、胸痛、間欠性跛行、レイノー病の悪化、四肢感覚異常、頭痛、頭重感、めまい、立ちくらみ、眠気、不眠、感覚低下、悪心、嘔吐、上腹部不快感、食欲不振、下痢、口渇、便秘、腹痛、気管支痙攣、咳、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、発疹、皮膚かゆみ、涙分泌減少、乾癬または乾癬様

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶