シクラーMR徐放錠375ミリグラム（セファクロル水和物）

成人服用量

セファクロルとして1日2回、1回375mg（活性成分剤）を経口投与します。 ストレプトコッカス・ピオゲネス（グループA-β溶血性）による感染症の治療には、この薬を10日以上継続して投与する必要があります。 錠剤は全体を服用し、砕いたり噛んだりしてはいけません。 この薬は食事に関係なく経口投与されますが、食事と一緒に摂取した場合は吸収が増加します。 年齢や症状に応じて適切に調整してください。

この薬は、これまでにこの薬によって重度のアレルギー反応またはショックを経験した患者には使用してはなりません。また、この薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者にも投与してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー歴のある患者、気管支喘息や皮膚アレルギー症状が頻繁に現れる体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、胃腸疾患の既往歴がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は稀に重度のアレルギー反応やショックを引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。皮膚に重度の発疹や粘膜障害などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるとともに、医療提供者にお知らせください。 血液異常、肝機能異常、腎機能障害などが発生する可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常な兆候があれば投与を中止するべきです。 消化器症状として下痢、腹痛、悪心、嘔吐などが現れることがあり、重度の大腸炎症状がある場合は直ちに薬剤の投与を中止する必要があります。 呼吸器症状や中枢神経系症状も稀に現れる可能性があるため、異常な症状がある場合は医療提供者に報告する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療提供者に知らせる必要があります。特に抗凝固薬、制酸剤、利尿剤と併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が必要である場合、医師と十分に相談する必要があり、授乳中の場合も慎重に使用する必要があります。 小児における安全性と効果が十分に確認されていないため、小児への投与時には注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量や投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 この薬を長期間使用したり過量投与した場合、悪心、嘔吐、腹部不快感、下痢などの症状が現れる可能性があり、過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は細菌の細胞壁合成を妨げ、細菌を死滅させる作用があるため、耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ投与することが重要です。

重篤な副作用

ショック、じんましん、呼吸困難、血管浮腫、アナフィラキシー症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、黄疸、急性腎不全、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、発作、混乱

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多形紅班、関節炎、無顆粒球症、顆粒球減少、全血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、一時的肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇

この薬は空気が良く通る密閉容器に保管する必要があります。室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長期間保持することができます。

外形

青色の長方形の徐放錠

包装単位

30錠/瓶。100錠/瓶