レボカシン注(レボフロキサシン水和物)

成人投与量

1日1～2回静脈点滴注射する。投与量は感染の種類と感染程度、推定原因菌の感受性に基づいて決定される。 治療期間は疾患の進行によって異なるが、解熱状態または菌の消失に関する証拠が得られた後、最少48～72時間は継続的に投与する必要がある。 投与方法は静脈内点滴注入であり、1日1回または2回、最大14日間投与し、注入時間は最低

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として細菌感染治療に使用されます。 この薬は腱炎や腱断裂など腱関連の疾患を引き起こす可能性があり、特にアキレス腱に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 末梢神経障害や中枢神経系に異常が現れた場合、例えば感覚異常、頭痛、めまい、けいれんなどが現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 重症筋無力症患者にはこの薬は症状を悪化させる可能性があるため投与しないでください。 この薬は静脈注射時にゆっくりと投与する必要があり、血圧が急激に下がった場合は直ちに投与を中止する必要があります。 コルチコステロイドと併用する場合、腱損傷のリスクが増加するため、併用は避けるのが望ましいです。 この薬は18歳以下の成長期の青少年および妊娠中または授乳中の女性には投与しないでください。 けいれん歴がある患者や中枢神経系疾患のある患者には慎重に投与する必要があり、発作のリスクを増加させる可能性があります。 この薬を服用している間は日光や紫外線の曝露を避ける必要があり、光過敏反応が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血糖のコントロールが必要な糖尿病患者は、この薬服用中に血糖変化を注意深く観察し、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 心疾患患者には大動脈瘤、大動脈解離、心臓弁逆流などの重大な副作用が発生する可能性があるため、特別な注意が必要です。 過剰摂取した場合、中枢神経系症状や心臓異常が発生する可能性があるため、直ちに医療機関の助けを受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療機関に伝える必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は感染部位の正確な診断と感受性検査の後、必要な最小期間のみ投与することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫（舌、喉頭、喉、顔の腫れなど）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（例：皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、薬剤反応DRESS）、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、呼吸困難、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然で非常に

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、錯乱、知覚低下、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻覚、躁病、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球減少、好中球

この薬は空気や光にさらされないように密封された容器に保管する必要があります。直射日光を避けて暗い場所に置くことが望ましいです。また、保管温度は1度から30度の間の室温を保つ必要があります。

外形

薄緑色を帯びた黄色の透明な溶液が無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された静脈注射用薬剤

包装単位

100ミリリットル/袋,150ミリリットル/袋