レポシン注（レボフロキサシン）

成人投与量

1日1～2回、点滴静脈注射で投与します。 投与量は感染の種類と感染の程度、推定原因菌の感受性に基づいて決定されます。 一般的には静脈投与後、患者の状態に応じて経口薬に切り替えることが可能であり、経口投与量は静脈投与量と同じです。 投与は点滴静脈内注入としてのみ行い、1日1～2回、最大14日間投与します。 注入時間は最小60分以上かかる必要があります。 正常な腎

この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連疾患を引き起こすリスクがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系異常症状も発生する可能性があるため、神経系に異常が生じた場合は注意が必要です。 重度筋無力症患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため使用してはいけません。 この薬は急性細菌性非副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染症にのみ制限して使用すべきです。 注射剤として投与する場合、静脈注射の速度を守り、ゆっくり投与する必要があります。投与中に血圧が急激に低下した場合は直ちに中止します。 高齢者、腎障害患者、高用量投与患者、コルチコステロイド併用患者は腱破裂のリスクが高いため、併用を避けて注意が必要です。 この薬はけいれんを引き起こす可能性があり、てんかんや中枢神経系疾患の既往歴がある患者には慎重に使用すべきです。 過敏反応や重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などが発生した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 消化器系異常による悪心、下痢、腹痛などが現れる可能性があるため、症状が発生した場合は注意が必要です。 精神神経系症状として頭痛、めまい、不眠症、時には幻覚や錯乱が現れることがあるので、異常な症状があれば報告してください。 心臓関連の副作用としては頻脈、低血圧、稀に心拍リズム異常が発生するため、心疾患患者は注意が必要です。 筋骨格系では関節痛、筋肉痛、腱炎、腱断裂が発生する可能性があり、特にアキレス腱断裂に注意が必要です。 肝臓と腎機能に影響を与える可能性があるため、肝酵素値の上昇や腎機能異常症状が現れた場合はモニタリングが必要です。 血液障害が発生する可能性があるため、白血球減少、血小板減少の症状があれば直ちに知らせてください。 光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や紫外線の曝露を避け、皮膚異常が生じた場合は投与を中止する必要があります。 運転や機械操作中にめまいや眠気の症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後、必要な期間のみ投与することが重要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、および成長中の小児や青年には使用しません。 薬物相互作用があるため、他の薬剤を服用する際は必ず医師または薬剤師と相談する必要があり、特に血糖降下剤、抗凝固剤、ステロイド剤との併用には注意が必要です。 過剰投与の場合、中枢神経系症状や心拍リズム異常が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は適切な保管条件を守る必要があり、開封後は早いうちに使用しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚はがれ、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然で極めてひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

かゆみ、発疹、悪心、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、錯乱、知覚喪失、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻覚、躁状態、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管する必要があります。また直射日光を避けて暗い場所に保管することが望ましいです。

外形

淡い緑色を帯びた黄色の透明な液体が入ったバイアル

包装単位

50ミリリットル/バイアル × 1, 100ミリリットル/バイアル × 1, 150ミリリットル/バイアル × 1