コンビプレックス静注

成人投与量

総アミノ酸として体重1kgあたり1日1～1.5gを最大容量とします。 投与速度は1時間あたり1.0mL/kg（ブドウ糖0.25g/kg、アミノ酸0.05g/kgに相当）を超えてはいけません。 12～24時間にわたり中心静脈内に点滴することが望ましく、この薬は中心静脈内投与を原則とします。

小児投与量

小児の場合、用量および注入速度を適切に調整して投与することが必要です。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 静脈にカルシウムを含む薬剤と併用する際は、セフトリアキソンと混合しないように注意し、同じ注入機器を同時に使用しないでください。 卵や大豆タンパク質にアレルギーがある場合、高ナトリウム血症、高クロル血症、高カリウム血症など特定の疾患を持つ患者には投与しないでください。 心疾患、腎または肝機能異常、重度の脱水、重症の血液凝固障害のある患者には、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。 亜硫酸塩成分に過敏な患者、特に喘息患者はアレルギー反応や喘息の発作が発生する可能性があるため注意が必要です。 投与中は血糖、電解質値、肝および腎機能を定期的に検査し、異常が見られた場合は直ちに医療陣に知らせてください。 高血糖、代謝性アシドーシス、浮腫、肝機能異常、アレルギー反応、消化器症状などが発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の安全性が完全には確認されていないため、医師の判断に従って慎重に投与する必要があります。 小児、特に2歳以下の乳児には安全性が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度をゆっくりとし、用量を調整する必要があります。 過量投与の際は血液透析などの治療が必要になる可能性があり、投与速度と用量調整には特に注意が必要です。 この薬は中心静脈にゆっくり投与する必要があり、末梢静脈には点滴投与しないでください。 投与時は無菌状態を徹底し、液剤が変色したり包装が損傷した場合には使用しないでください。 保管は未開封状態で室温で行い、冷凍保存は避けるべきです。 この薬を投与する間は患者の状態を注意深く観察し、必要に応じて適切な検査を行って安全性を確保する必要があります。

重篤な副作用

重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、じんましん（重度のアレルギー反応の可能性）、喘息発作、呼吸困難、呼吸停止、ショック、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるく、重度の浮腫または排尿異常（尿量に著しい減少を含む）、重度の頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

じんましん、発疹、吐き気、嘔吐、悪寒、発熱、頭痛、胸部不快感、心悸亢進、頻脈、高血圧、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿、脱水症状、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、尿路狭窄、末梢血管拡張症、高/低血圧

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、涼しい室温で保管することが推奨されます。 直射日光を避け、あまり暑いところや寒いところに置かないことが薬の効果を維持するのに役立ちます。

外形

内部に1つ以上の仕切りを持つ透明なプラスチック容器に充填された淡黄色の透明な液体

包装単位

1000mL(A液: 500mL, B液: 500mL)/箱