リピディルシュプラ錠（フェノフィブラート）

成人服用量

フェノフィブラートとして、1日1回160 mgを食後すぐに経口投与します。 フェノフィブラートは必ず食事療法と併用して投与します。 この薬は空腹時には吸収が減少するため、食後すぐに投与します。

小児服用量

小児に対するこの薬の使用に関する臨床資料はまだありません。

この薬は肝機能が低下している患者には使用すべきではありません。 腎機能が中等度以上に低下している患者にも投与を避けるべきで、特に血清クレアチニン値が高い場合は横紋筋融解症という重大な筋肉損傷のリスクがあります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、そして授乳中の女性もこの薬を使用してはなりません。 この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者も投与すべきではありません。 胆嚢疾患がある、或いは胆石が形成されている患者、そしてこの薬と類似成分の薬を服用し光過敏反応を経験した患者も注意が必要です。 小児には投与しないで、胆管性肝硬変や膵炎患者もこの薬を使ってはいけません。 遺伝的な乳糖分解障害がある患者には投与してはなりません。 軽度の腎機能障害または肝機能異常がある患者、低アルブミン血症、胆石の病歴、血液凝固阻止剤を服用している患者、高齢者などは慎重に使用する必要があります。 投与中は肝機能検査と血中脂質濃度検査を定期的に行い、異常が見つかれば用量調整や投与中止を考慮すべきです。 この薬は皮膚発疹、かゆみ、光過敏反応、筋肉痛、めまい、頭痛、消化器障害などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れたらすぐに医師に知らせる必要があります。 特に筋肉痛や無力感が重い場合、筋肉損傷のリスクがあるため注意が必要です。 他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に血液凝固阻止剤、スタチン系薬剤、血糖降下薬、免疫抑制剤などを服用している患者は医師と相談すべきです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用は胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため避けるべきです。 高齢者は肝機能及び腎機能が低下している可能性が高いため、投与時にはより注意が必要であり、血液検査と状態確認を頻繁に行う必要があります。 過剰摂取の際に特別な解毒剤がないため、服用量を正確に守ることが非常に重要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白（重度のアレルギー反応）、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜痛（重度の皮膚異常反応）、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常（呼吸問題）、皮膚または目が黄ばむ（黄疸）、全身が非常にだるくなる（肝異常）、突然変異の

軽度の副作用

肝腫大、胆汁うっ滞性肝炎、胆石、発疹、かゆみ、脱毛、無力感、高熱、めまい、頭痛、末梢神経障害、血栓塞栓症、クレアチンキナーゼ上昇、筋肉痛、筋痙攣、関節痛、消化管障害（腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、腹部膨満感）、血液学的変化（ヘモグロビン減少、白血球減少、好酸球増加、血清クレアチニン及び尿素上昇）、好酸球性肺炎、心室性不整脈、疲労

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱すぎず寒すぎない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが安全です。

外形

白色の長方形の制御放出性フィルムコーティング錠で、一方には「160」、もう一方にはフォルニエのロゴが刻印されています。

包装単位

30錠（10錠/PTP × 3）