ディリード注2ミリグラム（ヒドロモルフォン塩酸塩）

成人投与量

（注射剤） * 1, 2, 4 mg/mL 初回用量は1 ∼ 2 mgとし、疼痛の程度に応じて4 ∼ 6時間ごとに皮下または筋肉内注射する。 投与量は疼痛の程度、患者の基礎疾患、年齢および体格に応じて適切に調節する。末期がん患者は麻薬性鎮痛薬に強い耐性を有することがあり、適切な疼痛緩和のために、より高用量が必要となる場合がある。 必要に応じて静脈内投与できるが、静脈内注射は少なくとも2 ∼ 3分以上かけてゆっくり注入する。麻薬性鎮痛薬の急速な静脈内注射は、低血圧、呼吸抑制の発生リスクを高めることがある。 耐性が生じた場合、または疼痛がさらに悪化した場合は、用量を徐々に増量する必要がある。一般に、耐性が生じた最初の徴候は薬効持続時間の短縮である。 * 注射剤は投与前に、溶液の変色や微粒子などを目視で確認する。本剤のアンプルに微黄色の変色がみられることがあるが、本剤の効果が低下するものではない。

この薬は注射容器であるアンプルを開ける際にガラス片が入る可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際には注意が必要です。 この薬は中枢神経を抑制する作用があるため、アルコールや特定の鎮静剤と併用すると、重度の眠気、呼吸が止まる症状、昏睡状態、さらには死亡に至る可能性があるため、十分な注意が必要です。 この薬は特定の疾患を持つ患者には使用しないでください。例えば、薬物アレルギーがある場合、脳圧が高い場合、重度の呼吸困難がある場合、心臓や肺に問題がある患者や妊娠中の女性などは、この薬の使用が危険な場合があります。 高齢者や腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症の患者は、この薬を使用する際により慎重に行動し、異常反応が現れる可能性が高いため注意深く観察する必要があります。 この薬は長期使用により依存症を引き起こす可能性があるため、使用量を急に減らしたり中止すると禁断症状が現れる可能性があります。 呼吸を抑制する副作用があるため、呼吸が困難になったり不規則になったりする可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は咳反射を抑えるため、肺疾患のある患者は使用に注意が必要であり、運転や機械操作といった危険な活動を行う際には、眠気やめまいが発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用があるため、特に中枢神経抑制薬や特定の抗うつ剤、麻薬性鎮痛剤と併用する際には用量調整と厳重な観察が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、授乳中の場合は薬物が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止する必要があります。 過量服用の場合には、重度の呼吸抑制、意識消失、血圧低下などが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受け、医療従事者の指示に従って適切な治療を受けてください。 注射剤として使用する場合は、ゆっくりと注射する必要があり、急速な注射は低血圧や呼吸抑制といった重大な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

あくび、くしゃみ、流涙、発汗、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不眠、不安、幻覚、けいれん、震え、全身の筋肉と関節の痛み、呼吸困難、心悸亢進、呼吸困難、遅い呼吸、不規則な呼吸、無呼吸、頭部損傷、頭蓋内圧上昇、血圧低下、ショック、鎮静、眠気、精神混乱、精神的・肉体的遂行障害、渇望、恐怖、不快感、精神的依存性、感情変化、精神的不安、めまい、無力感、興奮、筋運動不調和、筋強直、異常感覚、筋肉の震え、視覚障害、眼球振盪、縮瞳、複視、一時的な幻覚、ほてり、快感、発汗、中枢性睡眠無呼吸症候群、痛覚過敏、口渇、便秘、胆道けいれん、腸閉塞、食欲不振、胃けいれん、味覚変化、寒さ、頻脈、徐脈、潮紅、失神、低血圧、高血圧、循環障害、末梢循環虚脱、心停止、起立性低血圧、尿管けいれん、膀胱括約筋のけいれん、尿意の停滞、気管支けいれん、喉頭けいれん、かゆみ、じんましん、その他の皮膚発疹、けいれん、ミオクローヌス、意識不明、昏睡、骨格筋の弛緩、冷たい皮膚、縮瞳、徐脈

この薬は光に敏感な可能性があるため、光が入らない容器に密閉して保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

無色透明な液体が入った茶色のアンプル

包装単位

1mL X 10アンプル