エビクサ液（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与します。 必要に応じて1日2回用法で投与可能です。 液剤を瓶やポンプから直接口に注ぎ込むことやポンプすることはできず、必ず同梱のポンプを使用してスプーンまたはカップに取り出して服用します。 用量増加方法: - 第1週（1日～7日）: 1日液剤0.5mL（5mg）投与 - 第2週（8日～14日）: 1日液剤1mL（10mg）投与

この薬はその成分にアレルギー反応を示す患者には使用してはいけません。 重度の肝機能障害がある患者には投与しないことが安全です。 重度の腎機能障害がある患者、特にクレアチニンクリアランスが5 mL/min未満の患者にはこの薬を投与してはなりません。 この薬はソルビトール成分を含むため、果糖不耐症という稀な遺伝病の患者には使用すべきではありません。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、またはてんかんにかかりやすい体質の人はこの薬を慎重に使用する必要があります。 アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどのNMDA受容体拮抗薬と同時に服用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため併用しないことを推奨します。 尿pHを増加させる要因、例えば食事の変化や特定の腎疾患、尿路感染がある患者はこの薬を投与するときに注意深く観察する必要があります。 最近心筋梗塞、うっ血性心不全、高血圧が制御されていない患者にはこの薬の使用に関する十分なデータがないため慎重に扱うべきです。 この薬を服用することで、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が見られることがありますが、ほとんどは軽度または中程度の症状です。 精神的な異常反応として混乱、幻覚、精神病反応などが稀に報告されていますので、異常な症状が見られた場合にはすぐに医師に相談してください。 この薬はレボドパ、ドパミン作動薬、抗コリン薬などの薬の効果を増加させる可能性があり、いくつかの抗精神病薬や骨格筋弛緩剤と併用する場合には薬効に影響を与える可能性があります。 特にNMDA受容体拮抗薬と併用した場合には重篤な中枢神経系副作用が発生するリスクが高まるため、一緒に服用しないべきです。 また、血液凝固に影響を与えるワルファリンなどの薬と併用する場合は、血液検査で状態を定期的に確認する必要があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されておらず、動物実験において胎児の成長に影響を与える可能性があるため、妊娠中であるか妊娠を計画している女性は慎重に投与すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、服用中は授乳を中止することが推奨されています。 18歳未満の子供や青少年に対する安全性と効果は確認されていないため、この年齢層では使用しない方が良いでしょう。 過量服用した場合、眠気、混乱、幻覚、けいれん、嘔吐、下痢などの症状が見られることがあり、重篤な場合には昏睡状態に至ることがあるため即時の治療が必要です。 過量服用時には特別な解毒剤はなく、胃洗浄、薬物吸着剤投与、強制利尿などの対症療法が行われるべきです。 この薬は重度のアルツハイマー病患者に投与され、患者の反応速度を遅延させる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 初めて使用する際には、同梱されている定量ポンプを正確に取り付けて使用する必要があり、ポンプを一度取り付けたら勝手に開けてはなりません。

重篤な副作用

発作、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査数値上昇、肝炎、疲労

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

茶色の瓶に入った無色から淡黄色の透明な液体

包装単位

50g/瓶