薬情報
バスティナンMR徐放錠(トリメタジン塩酸塩)

バスティナンMR徐放錠(トリメタジン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
トリメタジン塩酸塩›35mg / 1錠
製造・輸入元
Servier Korea
外形
直径8mm、厚さ約4mmの両面が膨らんだピンク色のフィルムコーティング錠剤
包装
60錠(30錠/PTP x 2)
承認状況
正常

品目基準コード 200307976 · 承認 2003.11.29 · 保険コード 676300010

要約

主な用途
成人の安定狭心症の症状緩和を目的とした併用療法
服用対象
成人
成人服用量
成人:1日2回、1回35mgを朝食時および夕食時に服用する。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス30-60 ml/min)の患者は、1日1回、1回35mgを朝食時に服用する。

成分

輸入元
Servier Korea

効能・効果

成人の安定狭心症の症状緩和を目的とした併用療法

  • 安定型狭心症患者の症状
承認事項の原文を見る

この医薬品は成人の安定型狭心症の治療に使用され、一次治療薬として効果的な調整が難しい場合や耐容性がない患者の症状を緩和するのに役立ちます。特に、他の薬剤と併用して安定型狭心症の症状を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:1日2回、1回35mgを朝食時および夕食時に服用する。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス30-60 ml/min)の患者は、1日1回、1回35mgを朝食時に服用する。

注意事項

この薬は狭心症発作を直接治療する薬ではないため、心臓に重篤な問題がある場合は他の治療方法を先に考慮すべきです。 この薬にアレルギーがある方やパーキンソン病のような神経系の疾患がある方、または重度の腎機能低下がある方は使用してはいけません。 腎機能がやや低下している方や75歳以上の高齢者はこの薬を使用する際にはより慎重であるべきで、必要に応じて用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用すると、めまいや頭痛などの神経系の症状がよく現れることがあり、まれに心拍数が速くなったり血圧が低下することもあります。 また、消化不良、腹痛、下痢、皮膚発疹やかゆみなどの副作用が生じる可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬はパーキンソン症状や運動障害を悪化させる可能性があるため、こうした症状が現れた場合は薬の服用を中止し、神経科の専門医の診療を受けることが重要です。 特にこの薬を服用中は肌に深刻なアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚発疹や浮腫のような症状がある場合はすぐに服用を中止し、病院を受診する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、子供には安全性が確立されていないため推奨されません。 運転や機械操作をする際はめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 最後にこの薬は子供の手の届かない場所に保管し、有効期限が切れた薬は服用しないようにしてください。

副作用

めまい、頭痛、知覚異常、パーキンソン症状(振戦、運動障害、緊張亢進)、歩行不安定、下肢不安症候群、その他の運動関連障害、睡眠障害(不眠症、眠気)、眩暈、動悸、期外収縮、頻脈、動脈性低血圧、疲労、めまい、転倒に関連する起立性低血圧、潮紅、腹痛、下痢、消化不良、悪心、嘔吐、便秘、発疹、かゆみ、じんましん、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応(DRESS)、急性全身発疹性膿疱症(AGEP)、血管浮腫、脱力感、無顆粒球症、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、肝炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は1度から30度の室温で保管する必要があり、空気が入らないように密閉容器に入れて保管することが重要です。こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

直径8mm、厚さ約4mmの両面が膨らんだピンク色のフィルムコーティング錠剤

包装単位

60錠(30錠/PTP x 2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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