グルリアド錠500/2.5ミリグラム

成人服用量

通常の開始用量はメトホルミン塩酸塩/グリベンクラミド500/2.5mg 1日1錠です。 メトホルミン塩酸塩とグリベンクラミドを併用投与する患者では、1日2錠を食事と一緒に投与します。 患者の血糖値に応じて1-2週間間隔で1錠ずつ増量し、 最大用量はメトホルミン塩酸塩/グリベンクラミド500/5mgで、1日4錠まで投与できます。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受ける必要があります。 この薬は心血管疾患のリスクを高める可能性があるため、心臓疾患のある患者は特に注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者や心不全、最近心筋梗塞を経験した患者にはこの薬を使用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、検査48時間前からこの薬の服用を中止し、検査後、腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある患者や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性前昏睡の患者には投与してはいけません。 重度の感染症や外傷性全身障害の患者はこの薬の投与を一時中止し、手術の前後でも一定期間服用を中止しなければなりません。 栄養状態が良くない患者や肝機能障害、肺機能障害、過度のアルコール摂取をする患者には注意して使用すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましいです。 この薬は低血糖の症状を引き起こす可能性があるため、規則的な食事とともに服用し、低血糖の症状が現れた場合は直ちに適切な措置を講じる必要があります。 また、この薬は胃腸障害を引き起こす可能性があり、服用初期に症状が現れることがありますが、ほとんどは時間が経てば消えます。 この薬を服用している間は、肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に行い、異常がないか確認する必要があります。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合は重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに救急治療を受ける必要があります。 運転や機械操作の際に低血糖の症状や視界のかすみが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。 最後に、この薬を服用している間は規則的な食事と運動、定期的な血糖および血液検査を行い、状態をよく管理する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（筋肉痛、疲労、眠気、呼吸困難、腹痛、体温低下、低血圧、徐脈不整脈）、重度のアレルギー反応（じんましん、著しい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（著しい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み）、呼吸の問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝機能異常（皮膚または目）

軽度の副作用

消化器症状（上腹部痛、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、食欲不振）、かゆみ、蕁麻疹、斑点紅斑性発疹、血管のアレルギー性血管炎、多型紅斑、剥脱性皮膚炎、光感受性、金属味、白血球減少症、血小板減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、骨髄無形成、全血球減少症、ビタミンB12減少、肝酵素増加、肝炎、肝性ポルフィリン症、皮膚ポルフィリン症、血清尿素

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の室温で保管するのが最も良いです。こうすることで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

両面が凸状で、片面に2.5と刻まれた楕円形の淡黄色フィルムコーティング錠

包装単位

60錠（(20錠/PTP)×3), 120錠（(20錠/PTP)×6）