マイフォルティック腸溶錠180ミリグラム（ミコフェノール酸ナトリウム）

成人服用量

本剤は、新たに腎移植を受けた患者に対し、移植後できるだけ早く投与を開始する。 ○ 成人： ミコフェノール酸として1回720 mgを1日2回、噛まずに経口投与する（1日用量1,440 mg）。 本剤は食事に関係なく投与できるが、空腹時（食前1時間）または食後2時間のいずれかを選択して服用し、選択した服用時間を継続して維持する。 ○ 高齢者： 高齢者では用量を調節する必要はない。ただし、一般に高齢者では副作用のリスクが高まる可能性がある。他の免疫抑制剤と本剤を併用投与されている患者でも、副作用のリスクが高まる可能性がある。 ○ 腎機能障害患者： 移植手術後、移植片機能が遅延している患者では用量を調節する必要はない。重度の慢性腎機能障害患者（糸球体濾過率 < 25 mL/min/1.73 ㎡）は慎重に観察すること。このような患者では1日1,440 mgを超えてはならない。 ○ 肝機能障害患者： 重度の肝実質疾患を有する腎移植患者では用量を調節する必要はない。 ○ 拒絶反応期間中の治療： 腎移植の拒絶反応はミコフェノール酸の薬物動態に変化を与えない。本剤の中止または減量は必要ない。

小児服用量

18歳以下の患者における安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠の可能性がある女性は必ず避妊をしなければならず、妊娠中は服用してはいけません。妊娠中に服用した場合、流産や先天性奇形のリスクが増加する可能性があります。 この薬は授乳中には服用してはいけません。免疫機能を抑制し、感染リスクが高まる可能性があります。そのため、この薬は免疫抑制剤の使用経験がある医師と適切な医療施設でのみ使用すべきです。 この薬に対して過敏反応がある方や特定の遺伝性疾患がある患者、妊娠中または授乳中の女性、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や重度の消化器疾患の患者は、この薬を慎重に服用する必要があり、副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際は、感染、血液異常、消化器系異常、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 免疫抑制効果によりリンパ腫や皮膚癌などの悪性腫瘍の発生リスクが増加するため、日光への曝露を減らし、日焼け止めを使用することが推奨されています。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に通知し、特に経口避妊薬と併用する際は追加の避妊方法を考慮する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を服用する前に必ず妊娠検査を行い、服用中に妊娠が確認された場合はすぐに医師に相談する必要があります。また男性も服用中および服用後一定期間、避妊を行う必要があります。 この薬は18歳以下の小児において安全性と有効性が確立されておらず、高齢者は身体機能と健康状態を考慮して慎重に投与する必要があります。 過量服用した場合、免疫抑制が過度になり深刻な感染リスクが高まるため、異常があれば直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は腸溶性錠剤の形状をしているため、粉砕してはならず、粉砕した場合は粉末が皮膚や粘膜に触れないように注意する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、別の容器に移し替えないことが品質維持に重要です。

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この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管しなければなりません。また、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

緑色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTP包装×5)