マイフォルティック腸溶錠360ミリグラム（ミコフェノール酸ナトリウム）

成人服用量

本剤は、新たに腎移植を受けた患者に対し、移植後できるだけ早く投与を開始する。 ○ 成人： ミコフェノール酸として1回720 mgを1日2回、かまずに経口投与する（1日用量1,440 mg）。 本剤は食事に関係なく投与できるが、空腹時（食事の1時間前）または食後2時間のいずれかを選択して服用し、その服用時刻を継続して守る。 ○ 高齢者： 高齢者では用量調節は必要ない。ただし、一般にこれらの高齢者では副作用のリスクが増加する可能性がある。他の免疫抑制剤と本剤を併用している患者でも、副作用のリスクが増加する可能性がある。 ○ 腎不全患者： 移植手術後に移植片機能の遅延が認められる患者では用量調節は必要ない。重度の慢性腎不全患者（糸球体濾過率 < 25 mL/min/1.73 ㎡）は慎重に観察する必要がある。このような患者では1日1,440 mgを超えてはならない。 ○ 肝不全患者： 重度の肝実質疾患を有する腎移植患者では用量調節は必要ない。 ○ 拒絶反応時の治療： 腎移植拒絶反応はミコフェノール酸の薬物動態に影響を及ぼさない。本剤の中止または減量は必要ない。

小児服用量

18歳以下の患者における安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠の可能性がある女性患者が服用する場合、必ず避妊をしなければならず、妊娠中に服用すると自然流産や先天性障害のリスクが高まる可能性があります。 この薬は授乳中には使用できず、妊婦や授乳中の女性は服用を避けるべきです。 免疫機能を抑制するため、感染に対する感受性が高まり、リンパ腫や他の悪性腫瘍が生じるリスクが増加する可能性があります。 この薬は免疫抑制剤の使用経験がある医師によって管理されるべきであり、患者は適切な検査および治療施設で治療を受ける必要があります。 この薬または成分にアレルギーのある患者は服用してはなりません。 特定の遺伝的疾患を有する患者や重度の腎機能低下患者、重症消化器疾患のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中は白血球減少症、感染、下痢、吐き気、頭痛、発熱、高血圧などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状があればすぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を服用している間は定期的に血液検査と肝機能検査を受ける必要があり、異常所見が発見された場合には用量調整や服用中止が必要になることがあります。 妊娠を計画中または妊娠可能性のある女性は服用前に必ず妊娠検査を行い、治療中および治療後6週間までは効果的な避妊が必要です。 男性も服用中および服用後一定期間は避妊が必要であり、生殖機能への影響については医師と相談することをお勧めします。 この薬は子供と高齢者に使用する際には注意が必要であり、特に高齢者は腎臓や肝臓の機能低下により副作用のリスクが高くなる可能性があります。 過剰摂取すると免疫抑制が過度になり、重篤な感染の危険があるため、医師の指示に従って服用し、異常症状が表れた場合はすぐに医療従事者に連絡してください。 この薬は砕かずにそのまま服用する必要があり、砕いた場合は粉が皮膚や粘膜に触れないよう注意する必要があります。 保管時は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないように注意してください。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

淡いオレンジ色 - 赤色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠（10錠/PTP包装×5）