ペンクラ錠625ミリグラム（アモキシシリン-クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与し、重度または呼吸器感染の際には1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10～30mL/min：1回250～

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は同様の方法で用量を減らして投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬物にアレルギーのある患者には投与しないでください。 伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者はこの薬を使用すると発疹のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者はこの薬を使用すると症状が再発する可能性があるので注意が必要です。 肝機能が低下している患者や重度の腎疾患の患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整や投与間隔の調整が必要です。 アレルギー体質であったり、嘔吐や下痢などの消化器問題がある患者は薬物吸収が適切に行われない可能性があるため注意が必要です。 この薬は消化器系で下痢、胃炎、嘔吐などの症状を引き起こす可能性があり、重篤な場合は偽膜性腸炎といった重大な副作用が発生することがあります。 肝数値が上昇したり、肝炎、黄疸などの肝関連の異常症状が現れる可能性があり、特に高齢者や男性においてより一般的に報告されています。 まれに皮膚発疹、かゆみ、重度の皮膚疾患やアナフィラキシーのようなアレルギー反応が見られることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血液異常による白血球減少、血小板減少、貧血といった症状が発生する可能性があるため、長期間服用する際は血液検査が必要です。 中枢神経系異常による不安、眠気、けいれんなどがまれに見られることがあり、腎機能が損なわれた患者は急性腎不全といった重度の腎の問題が発生する可能性があります。 この薬は腸内細菌のバランスを崩し、カンジダ症や口内炎のような菌交代症を引き起こす可能性があります。 長期間使用するとビタミンK欠乏による出血傾向が見られる可能性があるため、高齢者やビタミン欠乏リスクのある患者は注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、抗炎症薬、経口避妊薬などと併用する場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠初期や妊娠中の女性はこの薬使用時に危険がある場合があるため、必ず必要な時にのみ使用し、授乳中の場合は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため観察が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応がより現れやすいため、用量や投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 この薬服用中は尿糖検査など一部臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはこれを通知する必要があります。 過量服用時には嘔吐、下痢、腎不全、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフに知らせて適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色になる、全身が非常にだるくなる、肝異常、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多形滲出紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膿疱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、全身症状を伴う薬物反応、血管浮腫

この薬は湿気が入らないように密閉容器に入れられています。保管する際は湿気が少なく乾燥した場所に置き、温度は25度以下を維持することが推奨されます。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

(市販用)白またはほぼ白の長方形フィルムコーティング錠、(輸出用)白またはほぼ白の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/PTP（4錠×15）、(輸出用)40錠/PTP（4錠×10）