ケンボセファクルカプセル

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（価）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重 Kgあたり20mg（価）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合は1日体重 Kgあたり40mg（価）を投与でき、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨げることで細菌を死滅させる作用があります。 この薬を使用する前に、以前にこの薬や類似の系統の抗生物質を使用して重いアレルギー反応やショックを経験したことがあるかどうかを必ず伝えてください。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹、じんましんなどの症状が頻繁に現れる方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が非常に低下している患者や胃腸疾患がある患者には投与時にさらに注意が必要です。 服用中に皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難、むくみなどのアレルギー症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療提供者に相談してください。 まれに重篤な皮膚疾患や血液異常、肝臓および腎機能異常が現れることがあるため定期的な観察と検査が必要です。 この薬は胃腸障害、下痢、吐き気、嘔吐などの副作用を引き起こす可能性があるため、症状が重い場合は医療提供者に知らせるべきです。 他の薬と併用する際に相互作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず報告してください。 特に血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固剤を服用している患者は定期的に血液検査を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため慎重に使用すべきです。 1ヶ月未満の新生児にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用を避けるべきです。 高齢者は身体機能が低下しており副作用がより発生しやすいので、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬を使用する際は不必要な耐性菌の発生を防ぐため、必要な期間正確に服用することが重要です。 また、この薬の服用中には出血傾向やビタミン欠乏症状が現れることがあるため異常症状があれば直ちに医療提供者に知らせてください。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、顆粒球減少、網状紅斑、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆性好中球減少、黄疸、肝炎、AST、ALT、ALP上昇、可逆性間質性腎炎、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、急性腎不全、発作、重度の大腸炎、間質性肺炎

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多形紅斑、関節炎、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸焼け、食欲不振、不眠、不安、過度の筋肉緊張、神経過敏、めまい、幻覚、眠気、口内炎、カンジダ症、頭痛、生殖器のかゆみ、膣炎、膣カンジダ症

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、一般的な室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色または黄白色の結晶性粉末が充填された上部淡青色不透明、下部白色不透明の硬カプセル剤です。

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶