メブトン錠（ナブメトン）

成人服用量

本剤は経口投与し、噛まずに飲み込む（錠剤に限る）。 ナブメトンとして1日1回1 gを就寝前に経口投与する。症状が重い場合、持続する場合、または急速に悪化する場合には、本剤として500 mg∼1 gを追加で朝に経口投与する。 他の多くの薬剤と同様に、高齢患者では血中濃度がより高くなることがある。1日最大1 gを超えてはならず、場合によっては500 mgの投与でも満足できる症状の軽減効果が得られることがある。

小児服用量

小児に対する本剤の使用に関する臨床資料はまだない。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。アルコールと一緒に服用すると、胃出血が起こるリスクが高くなる可能性があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管系の問題が発生する可能性があります。特に心血管系疾患の病歴があるまたはリスク因子がある人は、より注意が必要です。 この薬を服用している間、心血管系の症状が現れるかどうかを注意深く観察する必要があり、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤であるこの薬は、消化管出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化器系の問題を引き起こす可能性があります。特に高齢者や消化器疾患の病歴がある人はリスクが高いので、最小用量から開始し、注意深く観察する必要があります。 他の薬剤との併用時には消化管出血のリスクが増加する可能性があるため、抗凝固剤やコルチコステロイド、他の抗炎症鎮痛剤と一緒に服用しない方が良いでしょう。 この薬は消化性潰瘍、中度の血液異常、中度の肝障害、腎障害、心疾患患者、アスピリン喘息患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、15歳未満の小児、炎症性腸疾患患者には投与しません。 血液異常、肝障害、腎障害、心疾患、慢性気道疾患、アレルギー性鼻炎、高血圧、心不全、自己免疫疾患、高齢者など特定の健康状態を有する患者は、この薬を注意深く使用し、投与中定期的な検査が必要です。 この薬は稀に深刻なアレルギー反応やショックを引き起こす可能性があるため、呼吸困難、じんましん、顔の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、治療を受ける必要があります。 消化不良、腹痛、悪心、嘔吐、下痢などの消化器系障害が発生する可能性があり、肝機能異常、腎機能低下、皮膚発疹、血液異常、心血管系の問題、中枢神経系の異常症状も現れる可能性があります。 この薬服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避ける方が良いでしょう。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬を服用しない方が良いでしょう。特に妊娠末期には胎児に深刻な影響を与える可能性があります。 過量服用時には頭痛、悪心、嘔吐、胃出血、昏睡などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用]30錠/瓶、500錠/瓶[輸出用]50錠(10錠/PTP包装×5)