ハイグロトン錠25ミリグラム（クロルタリドン）

成人服用量

この薬は経口投与で、朝1回の投与が推奨されます。 1. 高血圧：初期推奨量は1日25 mgです。 25 mgの用量で最大の効果を得ることができますが、足りない場合は1日50 mgまで増量可能です。 2. 慢性安定性心不全：初期推奨量は1日25 ～ 50 mgです。 重度の場合は1日100 ～ 200 mgに増量可能で、通常1日25 mgを

小児服用量

最低有効量を投与します。 初期の用量は0.5 ～ 1 mg/kg/48 hrとし、最大用量は1.7 mg/kg/48 hrとします。

この薬は肝機能が障害されているか、肝疾患が進行中の患者には肝性昏睡を引き起こす可能性があるため注意して使用する必要があります。 重度の腎疾患患者に対しては、この薬が高窒素血症を引き起こす可能性があり、薬が体内に蓄積するリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 無尿症患者や重度の肝不全または腎不全の患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬や成分、または類似の薬剤にアレルギーがある患者は投与してはいけません。 低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、症状のある高尿酸血症患者には投与を避け、妊娠中や授乳中の女性も使用しない方が安全です。 アジソン病が治療されていない患者、リチウム治療中の患者、特定の心臓関連薬を服用中の患者にもこの薬は禁忌です。 乳糖不耐症や特定の遺伝疾患を有する患者はこの薬を摂取してはいけません。 肝機能が低下している患者、動脈硬化症患者、痛風や糖尿病の家族歴がある患者、下痢や嘔吐がある患者などは慎重に使用する必要があります。 この薬は電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、特に低カリウム血症と低ナトリウム血症に注意し、必要に応じてカリウム補充剤を併用することができます。 高血糖症や血中脂質の増加、痛風の悪化などの代謝異常も発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬を服用する際にはめまいや起立性低血圧が見られる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特に高血圧薬、糖尿病薬、リチウム、NSAIDsなどの薬との併用には注意が必要です。 妊娠中や授乳中の場合には胎児や新生児に影響を与える可能性があるため使用を避け、授乳中の際は授乳を中止することが推奨されます。 高齢者や乳幼児は電解質の不均衡リスクが高いため、小量から開始し、状態を綿密に観察すべきです。 過剰摂取の際には血圧の低下、電解質異常、意識障害が見られることがあるため、直ちに医療関係者の処置を受ける必要があります。 この薬は直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管し、子供の手の届かないように注意する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、肺水腫、膵炎、無顆粒球症、急性腎不全、有毒表皮壊死症（リール症候群）、肝内胆汁づまりまたは黄疸、重度の浮腫、血圧上昇、血小板減少、白血球減少、無顆粒症、紫斑、黄疸、特異的肺水腫、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

低カリウム血症、高尿酸血症、血液中脂質の増加、低ナトリウム血症、低マグネシウム血症、高血糖症、痛風、高カルシウム血症、糖尿病、糖尿病性代謝状態の悪化、低塩素血症性アルカローシス、皮膚発赤、光過敏反応、起立性低血圧、心不全、不整脈、動悸、めまい、知覚異常、頭痛、抑うつ、倦怠感、食欲不振、消化器系の困難、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、下痢、血小板減少、白血球減少、好酸球

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡いピンク色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶