ベラスト錠（ベラプロストナトリウム）

成人服用量

慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症、糖尿病性末梢血管障害など）に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善：通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.12mg（6錠）を3回に分けて（1回2錠ずつ服用）、食後に経口投与する。 原発性肺高血圧症： 1) 通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.06mg（3錠）を3回に分けて（1回1錠ずつ服用）、食後に経口投与し始め、症状（副作用）を十分に観察しながら徐々に増量する。増量する場合は、投与回数を1日3-4回、最高用量を1日0.18mg（9錠）とする。 2) 患者によって薬剤に対する耐性に差があるため、本剤の投与は少量から開始し、増量する場合は患者の状態を注意深く観察する。 3) 本剤は経口投与剤であるため、重度の症状を有する患者などでは効果が得られないことがある。血行動態指標および／または臨床症状が十分に改善しない場合は、注射剤や他の治療への切り替えなど、適切な治療を行うこと。

本薬は出血のある患者には使用してはいけません。血友病や消化管出血など出血性疾患のある方は、本薬を服用すると危険な可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、本薬を服用してはいけません。胎児に影響を与える可能性があります。 乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者は本薬を服用してはいけません。 抗凝固剤や血小板凝集抑制剤、血栓溶解剤を服用中の患者は本薬を慎重に使用し、出血のリスクが高まる可能性があるため、医師に相談する必要があります。 月経中または出血傾向のある患者も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者は、本薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 本薬は稀に重篤な出血、ショック、肝機能障害、肺炎、心臓に関連する問題が発生する可能性があるため、異常が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 頭痛、下痢、吐き気、発疹、血圧の変化などの副作用が発生する可能性があるため、症状をよく観察してください。 意識障害が生じる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の抗凝固剤や降圧剤と併用した場合、相互作用がある可能性がありますので、必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は本薬を避けることをお勧めしますが、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供に投与する際は慎重に行わなければなりません。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量調整が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 慢性動脈閉塞症の治療においては高用量投与は副作用発生のリスクが高まることがあるため注意が必要です。

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本薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色-淡黄白色の円形フィルムコーティング錠であり、臭いはありません。

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶