パジドン注 1g、2g（セファゼドナトリウム）

成人投与量

セファゼドナトリウムとして、グラム陽性菌による感染症の場合、1日1〜2g（単位）を2〜3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3〜4g（単位）を2〜3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症や中等度の感受性菌による感染症の場合は、1日6g（単位）まで増量することができます。 注射液の調製時には1g（単位）を注射用水5mLに溶かし、2〜3分間ゆっくりと注射します。

この薬はセファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 早産児および新生児にも投与を避けるべきです。 妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎および肝機能が低下している患者には注意して使用する必要があります。 血友病や血小板減少症のある患者、消化管潰瘍の患者も慎重に投与する必要があります。 経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の兆候が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際には軽い頭痛、めまい、悪心といった過敏反応が起こることがあります。また、まれに皮膚発疹や発熱、重篤なアレルギー反応が発生することもあるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、また、一時的な白血球減少が見られることがあります。 偽膜性大腸炎のような重度の大腸炎症状や腹痛、頻繁な下痢がある場合は投与を中止するべきです。 呼吸困難、発熱、咳などの症状が現れた場合、間質性肺炎や肺関連の合併症の可能性があるため、この薬の投与を中止し、専門的な治療が必要です。 口内炎やカンジダ症といった菌交代症もまれに発生することがあります。 ビタミンKやビタミンB群の欠乏症状が現れる可能性があるため、栄養状態を適切に管理する必要があります。 耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小限度の期間だけ投与することが重要です。 重篤なアレルギー反応を防ぐために患者の状態を十分に確認し、皮膚反応試験を実施することが望ましいです。 投与後は患者を安定した状態で綿密に観察する必要があります。 第一世代セファロスポリン系抗生物質に対する耐性が増加しているため、感受性検査の結果を参考にする必要があります。 アミノグリコシド系抗生物質や特定の利尿剤と併用する場合、腎機能に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 高用量の抗凝固剤と併用する場合は血液凝固状態を慎重に観察する必要があります。 授乳中の女性は母乳を通じて微量が赤ちゃんに移行する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と同じ注射器内で混合して注射してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）、皮膚発疹を伴う高熱、水ぶくれ、皮膚はがれ、口/目の粘膜痛（重度の皮膚異常反応の可能性）、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、PIE症候群（呼吸問題）、血便を伴う重度の大腸炎、ビタミンK欠乏による出血傾向（重度の浮腫または排尿異常に関連する可能性）

軽度の副作用

軽度の頭痛、めまい、悪心、皮膚発疹、発熱、AL-P、GOT、GPTの増加、過渡的白血球減少、腹痛、頻繁な下痢、嘔吐、食欲不振、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、神経炎

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。

外形

無色透明なバイアルに白色-淡い黄色の粉末が入っている

包装単位

10バイアル/ケース