ウィザースレボフロキサシン錠100ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常の成人レボフロキサシンとして、1回100 mgを1日2~3回経口投与します。 重度または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はフルイオロキノロン系抗生物質として様々な細菌感染の治療に使用されます。しかし、この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、そして重症筋無力症の悪化のような重大な副作用を引き起こす可能性があります。これらの副作用が現れた場合は直ちに使用を中止し、重症筋無力症の患者には投与しません。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎及び慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などに制限的に使用され、他の治療法がない場合にのみ投与することが原則です。 特に高齢者、腎機能が低下している患者、固形臓器移植を受けている患者、コルチコステロイドと併用する場合には腱断裂のリスクが増加するため併用を避け、痛みや炎症、腱断裂の症状が現れた場合は投与を中止し休息を取る必要があります。 この薬は重症筋無力症患者において症状を悪化させる可能性があり、けいれんのリスクがあるため、てんかんや中枢神経系の疾患がある患者には慎重に投与する必要があります。 また、この薬に対して過敏反応がある、または以前にこの薬または類似の薬剤による腱炎、腱断裂の病歴がある患者、18歳以下の成長過程にある青少年、妊娠または授乳中の女性、てんかん患者、特定の遺伝性乳糖不耐症患者には投与しません。 投与時には血液、肝臓、腎臓機能異常、心拍異常、重度の皮膚反応、消化障害、神経系異常症状などを注意深く観察し、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に非ステロイド抗炎症薬、ワルファリン、テオフィリン、制酸剤、鉄剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は使用を避け、幼児及び成長期の青少年にも投与しないことが望ましいです。 高齢者には腎機能の低下により薬物濃度が上昇する可能性があるため、用量及び投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 過剰投与の場合、中枢神経系症状及び心臓の副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があり、この薬は透析で除去されません。 この薬を服用する間は、日光や人工紫外線に過度に曝露されないよう注意し、運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白 → 重度のアレルギー反応
• 高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み → 重度の皮膚異常反応
• 呼吸が苦しい、または息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常 → 呼吸問題
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感 → 肝機能異常（黄疸）
• 急性の肝機能障害、重度の腎機能障害、突然死等の危険もあるため、常に注意が必要です。

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、性器かゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、味覚異常、嘔吐、真菌感染、性器カンジダ症、じんましん、胸部圧迫感（軽度の可能性）、動悸

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色-白濁色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶