リペドールカプセル（フェノフィブラート顆粒（未分化））

成人服用量

○ 成人：フェノフィブラートとして1日1回200 mgを食直後に経口投与する。 フェノフィブラートは必ず食事療法と併用して投与する。本剤は空腹時には吸収が低下することがあるため、食直後に投与する（145 mg製剤を除く）。 ○ 高齢者：腎機能が低下していない場合、通常、減量は必要ない。 ○ 腎障害患者：中等度～重度の腎障害患者（血清クレアチニン値2.5 mg/dL以上）には本剤を投与しない。

小児服用量

○ 小児：小児における本剤の使用に関する臨床データはまだない。

この薬は肝機能が低下している患者には使用すべきではありません。肝機能障害がある場合、薬物が体に有害である可能性があるためです。 腎機能が中等度から重度に低下している患者にも投与すべきではなく、血中クレアチニン値が高い場合、筋肉損傷や腎機能の悪化が生じる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を使用しないのが安全です。胎児や新生児に害を及ぼすリスクがあるためです。 この薬やその成分にアレルギー反応があった患者は投与を避けるべきです。 胆嚢に問題がある、または胆石ができた経験がある患者もこの薬を使用すると胆石が悪化する可能性があるため注意が必要です。 過去にこの薬や類似の薬を服用している際に皮膚が日光に敏感になった患者もこの薬を使用する前に必ず医師に相談するべきです。 この薬は小児には投与しません。 腎機能が若干低下している患者は薬物の用量を減らすか、投与間隔を延ばす必要があり、腎機能を定期的に検査する必要があります。 肝機能に異常がある、または肝機能検査値が変動している患者も慎重に投与する必要があり、肝機能検査を頻繁に受ける必要があります。 この薬は皮膚発疹、かゆみ、脱毛、光過敏反応などの皮膚関連の副作用が現れる可能性があります。 めまい、頭痛、無力感などの神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 筋肉痛、筋肉痙攣、クレアチンキナーゼ値上昇などが発生する可能性があり、筋肉に異常がある場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 血液凝固に影響を及ぼす可能性があるため、抗凝固薬を服用中の患者は出血リスクを減らすために血液検査を頻繁に行う必要があります。 この薬を服用する間、定期的に血中脂質濃度を検査して治療効果を確認し、効果がない場合は投与を中止する必要があります。 肝機能検査も投与開始後毎月実施し、異常が発見された場合は用量調整や投与中止が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、特定のコレステロール薬、血糖降下薬などと一緒に服用する場合は医師に相談する必要があります。 過剰摂取時には解毒剤がなく、症状が明確でないため、定められた用量を必ず遵守する必要があります。 小児の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器への移し替えは避ける必要があります。 高齢者は肝と腎機能が低下している場合があるため、より慎重に使用する必要があり、定期的な腎機能検査が必要です。 妊娠中や授乳中の場合、この薬を使用しないのが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色の球形微細顆粒を含むオレンジ色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶