表示中の薬メフロン錠(メチルプレドニゾロン)
メチルプレドニゾロン 4mg
錠剤 · 医療用医薬品
未来バイオ製薬株式会社

品目基準コード 200301742 · 届出 2003.02.10
炎症・免疫疾患(関節炎など)、内分泌・血液疾患、腫瘍・感染症を治療
この医薬品は様々な疾患の治療に使用され、内分泌障害である副腎皮質機能不全や先天性副腎異常、高カルシウム血症の治療に役立ちます。また、リウマチ性疾患である外傷後骨関節炎、リウマチ様関節炎、乾癬性関節炎など、膠原病である全身性エリテマトーデス、皮膚疾患である天疱瘡、乾癬、重症多形紅斑に効果的です。アレルギー性疾患では気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎などに使用され、眼科疾患である虹彩炎、ぶどう膜炎、アレルギー性結膜炎にも用いられます。消化管疾患である潰瘍性大腸炎、呼吸器系疾患である肺結核、血液疾患である自己免疫性溶血性貧血、特発性血小板減少症にも適用されます。また、悪性腫瘍性疾患である白血病およびリンパ腫の緩和治療、浮腫性疾患や神経系疾患である多発性硬化症の急性悪化にも使用します。様々な疾患にわたって効果的に症状を改善し、治療するために使用されます。
初期投与量は、特定の疾患の症状に応じて、メチルプレドニゾロンとして1日4mgから48mgまで幅がある。一般に、重症でない状態では低用量で十分であるが、特別な患者では初期高用量が必要となる場合もある。初期用量は、満足のいく反応が得られるまで維持または調整しなければならない。妥当な期間を経ても満足のいく臨床効果が得られない場合は、投与を中止し、他の適切な治療に切り替える。用量は、治療対象となるさまざまな疾患および患者の反応性に応じて個別に決定する必要がある。適切な反応が得られた後は、適切な臨床反応を維持できる最小用量に達するまで、適切な間隔で初期用量を減量して維持用量を決定する。用量については継続的なモニタリングが必要である。疾患の軽快または悪化、患者個々の薬物反応性、治療対象疾患の症状とは直接関係のないストレスを与える環境に曝露された場合の患者への影響がある場合は、用量調整が必要となることがある。後者の場合、患者の状態に応じて、満足のいく期間にわたり用量を増量する必要がある場合がある。 長期治療後に薬剤を中止する際は、徐々に減量することが望ましい。 多発性硬化症の急性増悪の治療には、1週間、プレドニゾロン200mgを毎日投与した後、1か月間、隔日でプレドニゾロン80mgを投与する方法が有効である(メチルプレドニゾロン4mgはプレドニゾロン5mgに相当する)。 隔日療法とは、2日のうち1日の朝に1日量の2倍を投与する用法である。
この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある、または過去にそのような経験がある患者には投与してはいけません。また、適切な抗菌剤のない感染症や全身真菌感染症の患者には、免疫機能を抑制するため感染を悪化させる可能性があるため、使用しません。単純ヘルペス、帯状疱疹、水痘の患者や生ワクチンや弱毒生ワクチンの接種を受けている患者もこの薬を使用すると危険な場合があります。 この薬は次のような患者には慎重に投与する必要があります。 緑内障の患者は眼圧が上昇して病状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 結核性疾患や単純ヘルペス性角膜炎の患者は、免疫抑制により症状が悪化する可能性があります。 後囊下白内障の患者は水晶体に影響を及ぼし、症状が悪化する可能性があります。 電解質異常や高血圧の患者は電解質代謝の変化により症状が悪化する可能性があります。 血栓症の患者は血液凝固が促進され、状態が悪化する可能性があります。 最近の大腸吻合術を受けた患者は傷の治癒が遅れる可能性があります。 過去に急性心筋梗塞を経験した患者は心破裂の危険があるため注意が必要です。 憩室炎、消化性潰瘍、精神病、重度の骨粗しょう症の患者もこの薬を使用する際には症状が悪化する可能性があります。 感染症がある患者や糖尿病患者、腎不全またはうっ血性心不全の患者、甲状腺機能低下症の患者にも慎重な投与が必要です。 また、脂肪肝、脂肪塞栓症、重症筋無力症、高齢者、癲癇患者、潰瘍性大腸炎の患者などもこの薬の影響を受ける場合があります。 この薬を使用する際には、さまざまな副作用が現れる場合があるため、注意深く観察する必要があります。 体液や電解質の不均衡により浮腫、高血圧、心不全などが生じる可能性があります。 筋肉や骨に関連する問題では筋無力症、骨粗しょう症、骨折などが発生する可能性があります。 消化器系では、悪心、嘔吐、食欲の変化、消化性潰瘍、膵炎などが現れる可能性があります。 皮膚には傷の治癒の遅延、発疹、脱毛、ニキビなどが生じる可能性があります。 精神神経系では頭痛、めまい、不眠、抑うつなどが現れる可能性があります。 内分泌系ではクッシング症候群、成長抑制、糖尿病の悪化などが発生する可能性があります。 目には眼圧上昇、緑内障、白内障、感染症が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 免疫系の異常やアレルギー反応も報告されています。 長期使用する場合、副腎機能が低下し、突然薬を中止すると深刻な症状が現れる可能性があるため、徐々に減量する必要があります。 感染に対する抵抗力が低下するため、感染症に露出しないよう注意が必要です。 特に水痘や麻疹などの感染症に露出すると深刻な結果を招く可能性があるため、予防接種の有無を確認し、感染した場合にはすぐに治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬と併用する場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 特に心臓関連薬物、抗生物質、抗凝固薬、血糖降下剤、利尿剤などと一緒に使用する場合は、用量調整と注意が必要です。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、必要な場合のみ使用し、授乳中は授乳を中止する必要があります。 小児は成長に影響を与える可能性があるため、最小用量を使用し、成長状態を注意深く観察する必要があります。 高齢者は副作用が発生するリスクが高いため、さらに慎重に投与する必要があります。 最後に、この薬を使用している間は感染予防に注意を払い、副作用が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせ、適切な対処を受ける必要があります。
浮腫、ナトリウム貯留、カリウム喪失、体液貯留、低カリウム性アルカリ血症、うっ血性心不全、高血圧、筋無力症、大腿骨及び上腕骨端の無菌性壊死、ステロイド性筋病、筋肉組織の喪失、腸骨の病的骨折、骨粗鬆症、脊椎圧迫骨折、関節痛、腱断裂、ALT増加、AST増加、ALP増加、吐き気、口渇、嘔吐、腹痛、食欲不振、食欲亢進、消化性潰瘍、腹部膨満感、膵炎、潰瘍性食道炎、下痢、創傷治癒遅延、顔面紅潮、薄くて柔らかい皮膚、発汗異常、点状出血、斑状出血、皮膚反応抑制、紫斑、にきび、多毛、脱毛、色素沈着、乳頭浮腫、頭蓋内圧上昇、痙攣、めまい、頭痛、不眠、幸福感、うつ病、クッシング症候群、月経異常、小児成長抑制、潜在性糖尿病症状、続発性副腎機能不全、下垂体無反応、耐糖能減少、インスリンまたは経口血糖降下薬要求量増加、副腎皮質刺激ホルモン分泌抑制、眼圧亢進、緑内障、後囊下白内障、真菌やウイルスによる眼の二次感染、中心性漿液性網脈絡膜症、網膜障害、眼球突出、窒素平衡、免疫系障害、アレルギー反応、ショック、蕁麻疹、アナフィラキシー反応、過敏性反応
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を長く保つことができます。
白色の楕円形錠剤
瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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テグク製薬(株)

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株式会社ビボゾン製薬
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