カビトゥインペリ注1号

成人投与量

投与直前に隔壁部を開放しA液及びB液の混合液を使用する。 総アミノ酸として体重kgあたり1日1〜1.5gを最大容量とする。 投与速度は時間あたり2.1mL/kg（ブドウ糖0.25g/kg、アミノ酸0.04g/kgに相当）を超えてはならない。 12〜24時間かけて中心静脈または末梢静脈に点滴で投与するのが望ましい。

小児投与量

小児の場合、用量及び注入速度を適切に調整して投与しなければならない。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、勝手に使用したり中止したりしてはなりません。 静脈のカルシウム含有製剤と併用する場合、特定の抗生物質と混合すると沈殿物が生じる可能性があるため、同時に同じ注入機器を使用して投与してはいけません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や特定の血液及び腎疾患、電解質の不均衡がある患者は使用してはいけません。 また、腎臓や肝機能が低下している患者、心疾患の患者、糖尿病患者などはこの薬を使用する際には特に注意が必要で、医療従事者の細心の観察が求められます。 投与中は血糖、電解質、肝及び腎機能を定期的に検査し、異常が発見された場合は直ちに対処しなければなりません。 過量投与時には高血糖、アシデミア、体液過多などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、投与速度及び用量を厳密に管理しなければなりません。 妊娠中の女性や授乳中の女性は安全性が確立されていないため特別な場合にのみ投与し、幼児や高齢者は身体機能を考慮して投与速度及び用量を調整しなければなりません。 この薬は静脈内にゆっくりと投与すべきで、投与前に溶液の異常について必ず確認し、開封後は速やかに使用しなければなりません。 また、他の薬物と混合する際は混合可能性を必ず確認し、無菌状態で迅速に混合して使用しなければなりません。 この薬は常温で保管し、包装が損傷したり変色した場合は使用してはいけません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、胸部の圧迫感、呼吸困難、蒼白、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身的に非常に無気力、肝異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴

軽度の副作用

蕁麻疹、発疹、吐き気、嘔吐、寒気、発熱、頭痛、胸部不快感、心悸亢進、快速脈（頻脈）、血圧上昇、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、末梢静脈投与時の血栓性静脈炎、尿路閉塞、末梢血管拡張、高/低血圧

この薬は密封された容器に保管し、1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

内部が隔壁で分離された透明なプラスチック容器に充填された淡黄褐色の透明な液剤

包装単位

1000mL