ユロナール徐放性錠剤0.2ミリグラム（タムスロシン塩酸塩）

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはなりません。 この薬は起立性低血圧の症状がある患者には症状を悪化させる可能性があるため投与してはいけません。 肝機能が重度に損なわれている患者はこの薬を服用することで血中濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用してはいけません。 腎機能が重度に低下している患者も血中濃度が増加する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 高齢者は腎機能の低下の可能性があるため、低用量から投与を開始し、状態を観察しながら投与する必要があります。 血圧降下剤や特定のα1遮断薬、PDE5阻害薬などを服用中の患者はこの薬との相互作用で血圧が過度に低下する危険があるため注意が必要です。 この薬は血圧を下げる可能性があり、過剰摂取時には低血圧の症状が現れるため用量を厳守する必要があります。 服用中にめまいや失神の症状が現れる可能性があるため、特に立ち上がる際にはゆっくりと姿勢を変え、危険な作業や運転には注意してください。 アレルギー反応として皮膚発疹、かゆみ、じんましんが現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談してください。 消化不良、吐気、嘔吐、便秘、下痢などの胃腸関連の症状が現れる可能性があるため、症状がひどければ医師に知らせる必要があります。 肝機能異常や黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝機能状態を定期的に確認し、異常の兆候があれば投与を中止する必要があります。 まれに持続的な勃起が現れることがありますが、この状態が長期間続くと永久的な勃起不全に繋がる可能性があるため、直ちに医療関係者に知らせてください。 この薬は小児や女性には適応症がなく、安全性および効果が確立されていないため使用しません。 服用時には包装から取り出してそのまま飲み込み、噛んだりカプセルを開けたりしないようにしなければ、薬の効果が変わることはありません。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬を服用する前に前立腺癌の有無を評価することが重要であり、治療が効果的でない場合は手術など他の治療方法を検討する必要があります。

失神、意識喪失、めまい、平衡感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲低下、不安感、しびれ感、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、動悸、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、吐き気、嘔吐、胃部不快感、胃重感、腹痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の灼熱感、全身倦怠感、鼻詰まり、鼻血、浮腫、尿失禁、味覚異常、女性化乳房、持続勃起症、感染、無力症、背中の痛み、胸痛、鼻炎、咽頭炎、咳嗽増加、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中虹彩緊張低下症候群、視野ぼやけ、視覚障害、多形紅斑、剥脱性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、光過敏反応、胸部不快感、呼吸困難、射精不全、発赤、耳鳴り、舌、唇および顔面部の皮膚疾患、血管浮腫、皮膚剥離

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、常温の1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

内用：100錠（10錠/Alu-Alu X 10）、輸出用：30錠（10錠/Alu-Alu X 3）