ニュークラーカプセル（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラー水和物として1回250mg（活性）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は倍量で投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性の低い感染症の場合は、1日体重Kgあたり40mg（活性）を投与でき、最大容量は

この薬は特定の細菌を殺す抗生物質であり、細胞壁合成を妨げて感染を治療します。 この薬を使用する前に、過去にこの薬や類似の抗生物質に重度のアレルギー反応やショックを経験したことがあるかどうか必ず知らせる必要があります。 アレルギー体質である場合や、気管支喘息、発疹、じんましんといった症状が頻繁に現れる患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者は、薬の投与量の調整と定期的な検査が必要であり、症状が悪化した場合には直ちに医療スタッフに報告しなければなりません。 消化器系の疾患を有する患者は特に大腸炎などの症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は稀に重度のアレルギー反応、皮膚疾患、血液異常、肝臓または腎臓の機能障害、消化器の問題、中枢神経系の異常が現れることがありますので、症状がある場合には直ちに投与を中止し、医者の助けを求めなければなりません。 抗生物質耐性菌が発生しないように感染している菌の感受性を確認し、必要最低限の期間だけ投与することが重要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に腎臓に影響を及ぼす薬物や抗凝固薬、経口避妊薬を服用している場合は医療スタッフと相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が必要な場合にのみ慎重に投与し、授乳時には赤ちゃんへの影響を観察する必要があります。 1ヶ月未満の新生児には安全性が確立されていないため、使用を避けなければなりません。 高齢者は身体機能の低下により副作用がより現れやすくなるため、投与量や投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用している間は、一部の検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時に医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色（黄疸）、全身が非常にだるい、肝機能異常（黄疸）、突然かつ非常に重度の

軽度の副作用

全身紅潮、浮腫、血管性浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、一時的肝炎、AST、ALT、ALP上昇、一過性間質性腎炎、B

この薬は光に敏感なので暗所に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

淡黄色の粉末が入った上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶