コニル錠8ミリグラム（ベニジピン塩酸塩）

成人服用量

高血圧：ベニジピン塩酸塩として1日1回2 ～ 4 mgを朝食後に経口投与する。効果が不十分な場合は、1日1回8 mgまで増量することができる。ただし、重症高血圧症には1日1回4 ～ 8 mgを朝食後に経口投与する。 狭心症：本剤として1回4 mgを1日2回、朝夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は心原性ショック患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、および子供には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれており、乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある方は服用を避ける必要があります。 血圧が過度に低い患者、重度の肝機能障害がある患者、および高齢者には慎重に使用する必要があり、特に高齢者の場合は少量から始め、状態をよく観察する必要があります。 肝機能異常や黄疸の症状が現れることがあるため、肝機能検査を定期的に実施し、異常が見つかった場合は服用を中止する必要があります。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎関連の検査を定期的に行うことが推奨されます。 血液検査で白血球数の減少や血小板減少が見られる可能性があるため、血液状態を注意深く観察する必要があります。 心拍異常、顔面紅潮、熱感、血圧低下などの循環器系の異常症状が現れることがあるため、症状が発生した場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 頭痛、めまい、眠気などの精神神経系の症状が現れることがあるため、運転や危険な機械操作には注意が必要です。 消化器系の症状としては便秘、悪心、腹部不快感などが現れることがあり、重症の場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 発疹、かゆみ、光過敏反応などの過敏反応が発生した場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフと相談する必要があります。 顔や四肢のむくみ、筋肉酵素の上昇、倦怠感、耳鳴り、手の発赤および熱感などが現れる可能性があるため、症状の観察が必要です。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用量を減らし、自主的に服用を中止してはいけません。 他の降圧薬と併用すると効果が強まる可能性があるため、併用する際には注意が必要です。 特定の薬剤やグレープフルーツジュースと一緒に服用する場合、過度の血圧低下が発生する可能性があるため、必ず医療スタッフに相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与を避けることが望ましく、やむを得ず服用する場合は授乳を中止する必要があります。 子供の場合、安全性が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 過量服用した場合、重度の血圧低下が発生する可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があり、この薬は透析によって除去されません。 この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があり、錠剤を分割して服用する場合は分割後できるだけ早く服用することが望ましいです。

肝機能異常、黄疸、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、好酸球増加、血小板減少、動悸、顔面紅潮、熱感、血圧低下、胸部圧迫感、徐脈、頻脈、期外収縮、頭痛、頭重感、めまい、ふらつき、眠気、無感覚、便秘、悪心、腹部不快感、胸やけ、渇き、下痢、嘔吐、発疹、かゆみ、光過敏反応、浮腫、クレアチンキナーゼ上昇、倦怠感、耳鳴り、手の発赤、手の熱感、肩こり、頻尿、咳、カリウム上昇、歯肉肥厚、結膜充血、かすみ目、発汗、女性型乳房

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶