シークラリン錠（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者に対して投与してはいけません。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーのある患者や特定の抗生物質に過敏反応があった患者、さらに心拍に異常がある患者、中等度の肝障害または重度の腎障害がある患者に使用してはいけません。 また、特定の薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性、中枢神経系感染患者などにも投与を避けるべきです。乳糖不耐症がある患者には、乳糖成分のためにこの薬を使用しません。 肝臓または腎機能が低下している患者、心疾患のある患者、高齢者、他の抗生物質を服用している患者などは、特に注意が必要です。これらの患者は副作用が発生するリスクが高いため、医療従事者と相談して慎重に服用する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応、消化器障害、肝機能異常、腎障害、皮膚発疹、中枢神経系異常症状など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に心拍に影響を与える薬物、肝臓で代謝される薬物、血糖降下剤、抗凝固薬、特定の抗ウイルス薬などと一緒に服用する場合には注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全で、子供や高齢者の場合も服用前に必ず専門家と相談するべきです。 過剰摂取する場合は消化器障害や神経系異常症状が現れる可能性があるため、服用量を正確に守り、過剰摂取した際は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬を長期間または繰り返し使用する場合、耐性菌が発生する可能性があるため、感染菌の感受性を確認し、必要な期間のみ使用することが重要です。 最後に、この薬は運転や機械操作に注意が必要な場合があるため、服用中にめまいや混乱などの症状が現れた場合はその活動を避ける必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の環境を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

バニラの香りがする黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶