ダイアベックス錠1000ミリグラム(メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

投与用量は個々の薬物効果と耐容性に基づいて決定されるべきであり、1日の推奨最大用量を超えてはいけません。 低用量から投与を始め、1日2～3回、1回500mgを食事とともに投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に行い、2000mgまで投与する場合は通常1日2回の朝、夕に分けて投与します。 2000mgを超える場合

小児服用量

10歳以上の小児または成長期の青年に使用することができます。 一般的な開始用量は1日1回500mgで、食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖を測定して

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受ける必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染症、心血管系の虚脱、急性心筋梗塞、敗血症などの急性状態にある患者にはこの薬を使用しないべきです。 急性および不安定型心不全の患者もこの薬を投与すべきではない他、放射線ヨード造影剤を使用する検査の前後には一定期間、この薬を中断しなければなりません。 この薬やビグアナイド系薬剤にアレルギーがある方、1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与しません。 重度の感染症や重度外傷性全身障害患者、手術予定の患者、栄養不良状態、肝機能障害、肺機能障害、過度のアルコール摂取者などにおいては、この薬の使用を慎重に検討する必要があります。 この薬は乳酸アシドーシスという稀な副作用が発生する可能性があるため、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 消化器系の副作用としては下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満感などがあり、これらの症状は通常一時的ですが、ひどい場合は治療を調整する必要があります。 この薬を服用中は定期的に腎機能、血糖、ビタミンB12の値をチェックして異常がないか確認するべきです。 アルコールの摂取は乳酸の代謝に影響を及ぼし、乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中には過度の飲酒を避けるべきです。 この薬は他の血糖降下剤や特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に伝える必要があります。 妊娠中には胎児と母体の状態を厳密に観察しながら使用を決定し、授乳中にはこの薬の使用は推奨されません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、適切な用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用時には血液透析によって薬物除去が可能ですので、服用量を超えた場合は直ちに医療機関を訪れなければなりません。 この薬は体重増加を引き起こさないため、体重管理が必要な糖尿病患者には有利であり、治療中には食事療法と定期的な運動を組み合わせることが重要です。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、肝機能異常（黄疸の可能性）、重度の浮腫または排尿異常（腎機能低下を含む）、呼吸困難（乳酸アシドーシスおよび低酸素症に関連）、重度の皮膚異常反応（紅斑、発疹、蕁麻疹を含む）、深刻な神経系の症状（発作、意識混乱など）、重度の低血糖例

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、感覚器系症状（不快な金属的味）、皮膚症状（紅斑、かゆみ、発疹）、血液系異常（貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏）、肝機能異常、低血糖症状（稀に重度の遅延性低血糖）

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、常温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶