クローシン錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の添加物にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 クラリスロマイシンや類似の抗生物質に過敏反応があった患者も投与を避けるべきです。 心臓リズム異常を引き起こす可能性のある薬物と併用して服用すると危険なので、併用投与を避ける必要があります。 心拍不整や重度の肝疾患、深刻な腎機能低下がある患者には使用しない方が良いです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、子供や特定の遺伝的乳糖不耐症の患者も投与を避けるべきです。 この薬は肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、肝臓や腎臓の疾患がある患者は医師と相談して慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間には、アレルギー反応、皮膚発疹、消化不良、心臓異常、神経系の異常症状など、様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 抗生物質耐性菌の発生を防ぐために必要最低限の期間のみ投与することが重要であり、長期間使用すると腸内細菌のバランスが崩れて下痢や大腸炎が起こる可能性があります。 他の薬物との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に心臓薬、血糖降下薬、抗凝固薬、一部の鎮静剤との併用には注意が必要です。 過量服用時には消化器障害や神経系の異常症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求めなければなりません。 この薬は子供や高齢者、肝・腎機能が低下した患者には用量調整が必要となる可能性があるため、医療従事者の指示に従わなければなりません。 服用中は運転や機械操作に注意を払う必要があり、薬物服用後に異常症状が生じた場合は直ちに服用を中止し、医師の診療を受けなければなりません。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光に敏感なので、暗い容器に保管する必要があります。 また、温度は1度から30度の間の室温が適しています。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

バニラの香りがする黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶