ディリード錠4ミリグラム（ヒドロモルフォン塩酸塩）

成人用量

（錠剤） * 2, 4 mg 初回用量は、ヒドロモルフォン塩酸塩として2 mgを、疼痛の程度に応じて4 ∼ 6時間ごとに経口投与する。 投与量は疼痛の程度、患者の反応、体格に応じて適宜調整する。 より強い疼痛には、4 mgまたはそれ以上の用量を4 ∼ 6時間ごとに投与する。耐性が生じた場合、または疼痛がさらに悪化した場合は、用量を段階的に増量する必要がある。疼痛が重度である場合、または直ちに処置が必要な場合は、初期には注射剤を用いて疼痛管理に適切な量を使用する。 腎機能障害患者 中等度（クレアチニンクリアランス40 ～ 60 mL/min）および重度（クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）の腎機能障害患者には、通常のヒドロモルフォン塩酸塩用量の1/4 ～ 1/2を使用する（使用上の注意の10. 腎機能障害患者への投与の項参照）。重度の腎機能障害患者では、投与間隔をさらに延長することを検討し、維持治療中はオピオイド関連の副作用を観察する。

この薬は中枢神経系に作用する強力な鎮痛剤であり、他の中枢神経抑制薬やアルコールと一緒に服用すると、重篤な呼吸抑制や昏睡状態、さらには死亡に至る可能性があるため注意が必要です。 アレルギー反応がある場合や、頭蓋内圧上昇、重度の呼吸抑制、慢性肺疾患、喘息発作などの特定の疾患がある患者は、この薬を服用してはいけません。 高齢者や腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症、副腎機能低下症の患者などは、この薬の副作用に対してより敏感である可能性があるため慎重に服用する必要があります。 この薬を長期間使用すると依存症が生じる可能性があり、突然の中止時に禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 呼吸抑制の症状が現れる可能性があるため、呼吸状態を注意深く観察し、必要に応じて専門的な治療が必要となります。 運転や機械操作など、精神的および身体的な集中を必要とする活動を行う際は、この薬が眠気や混乱を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用してはいけません。また、授乳中の場合も服用すると授乳を中止する必要があります。 この薬は小児に対する安全性および有効性が十分確認されていないため、小児には慎重に投与する必要があります。 過剰摂取により重度の呼吸抑制と意識喪失が生じる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取があった場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に伝え、相談する必要があります。

あくび、くしゃみ、涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不眠、不安、幻覚、けいれん、震え、全身の筋肉や関節の痛み、呼吸困難、動悸、呼吸困難、呼吸が遅くなる、不規則な呼吸、無呼吸、昏睡、混迷、錯乱、せん妄、頭部損傷、血圧低下、ショック、大腸閉塞、中毒性巨大結腸、鎮静、眠気、精神混乱、精神的・身体的パフォーマンス障害、渇望、恐怖、不快感、精神的依存性、感情変化、精神不安、めまい、無力感、興奮、筋運動不調和、筋強直、異常感覚、筋肉の震え、視覚障害、眼球振戦、縮瞳、複視、一時的な幻覚、ほてり、快感、発汗、口渇、便秘、胆道けいれん、食欲不振、胃けいれん、味覚変化、寒気、頻脈、徐脈、高血圧、循環障害、末梢循環虚脱、心停止、起立性低血圧、失神、尿管けいれん、膀胱括約筋のけいれん、尿意の停滞、気管支収縮、喉頭収縮、かゆみ、じんましん、皮膚発疹、筋強直発作、骨格筋弛緩、冷たい皮膚、縮瞳、徐脈、低血圧、無呼吸、循環器系虚脱、心停止

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

自社包装単位