オコドン錠5ミリグラム(オキシコドン塩酸塩)

成人服用量

本剤は18歳以上の成人に投与する。 慢性疼痛患者に投与する場合は、痛みが生じるたびに投与するのではなく、痛みの再発を防ぎ、十分な鎮痛効果を得られる最低用量を一定の間隔（4～6時間）で投与する。 通常、初回用量はオキシコドン塩酸塩水和物として5 mgを4～6時間ごとに投与し、初回用量に対する個々の患者の反応および副作用の程度に応じて用量を調整する。 本剤10 mgは経口モルヒネ20 mgに相当する。 通常、離脱症状および徴候を注意深くモニタリングしながら、治療用量を1日用量の25～50 %ずつ減量する。

小児服用量

18歳未満の小児および青年には投与しない。

この薬は中枢神経系に作用する麻薬性鎮痛剤であり、他の中枢神経抑制剤やアルコールと一緒に使用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態、さらには死亡に至る危険があります。 したがって、これらの薬物と併用する場合は、必要不可欠な場合にのみ最小用量と短期間使用し、患者の状態を厳密に観察する必要があります。 この薬にアレルギーがある、または重度の呼吸器問題、喘息発作、麻痺性腸閉塞、心不全、けいれん状態、急性アルコール中毒、出血性大腸炎、頭蓋内圧上昇、重篤な肝臓または腎疾患、慢性便秘、特定の遺伝的代謝異常、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供、急性腹部疾患を有する患者は使用してはなりません。 心疾患や低血圧、ショック状態、肝機能・腎機能障害、甲状腺機能低下、副腎機能低下、けいれん歴、膵炎、胆嚢疾患、重度の炎症性腸疾患、毒性精神病、震えせん妄、手術後の患者などは慎重に使用する必要があり、特に高齢者や虚弱な患者は低用量から始め、慎重に投与する必要があります。 この薬は長期間使用すると薬物依存性や耐性が生じる可能性があり、乱用や誤用の場合には重篤な副作用や死亡に至る可能性があるため注意が必要です。 投与中には眠気やめまいが現れる場合があるので運転や危険な機械の操作を避け、便秘が発生しやすいため予防と治療に気を付ける必要があります。 妊婦や授乳中の女性には新生児の呼吸抑制の危険があるため投与しないべきであり、小児に対する安全性と有効性は確立されていません。 過剰摂取の場合には呼吸抑制、意識消失、低血圧、心臓問題などが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、必要に応じて麻薬拮抗薬の投与や呼吸補助が必要となる場合があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用中の場合は必ず医療従事者に相談してください。 この薬の服用時には服用方法や注意事項、保管方法を正確に理解し、不必要になった場合には医療機関に返納するなど安全に管理する必要があります。

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この薬は光に弱いため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温で1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP × 10)