フィジオニル液4.25%

成人投与量

腹腔内投与用としてのみ使用され、静脈用ではありません。 成人の場合は1回2.0〜2.5Lを腹腔内に注入します。 持続的外来腹膜透析（CAPD）は1日4回、自動腹膜透析（APD）は夜間4〜5周期、昼間最大2回まで実施します。

この薬は腹膜透析に使用される透析液で、腹膜を通じて体内の老廃物や過剰な水分を除去するために使用されます。 この薬を使用する際は、腹膜透析を早期に中止すると腎代替療法を受けない場合に生命に危険を及ぼす可能性があるため、注意が必要です。 横隔膜欠損や腹部火傷、重度の腹膜癒着などの特定の疾患がある患者には、この薬は投与すべきではなく、このような場合は呼吸困難や治療妨害、透析効果の低下が生じる可能性があります。 尿毒症以外の出血性疾患がある場合や乳酸代謝障害、重度の電解質異常、最近の腹部手術または炎症がある患者もこの薬の使用を避けるべきです。 また、感染リスクが高い患者や腹膜機能が低下している患者、精神的または肉体的に腹膜透析を行うことができない患者もこの薬を慎重に使用すべきです。 ジギタリス製剤を服用している患者や糖代謝障害が疑われる患者は血中カリウムと血糖を定期的に検査し、利尿剤服用患者や妊婦、腹膜炎患者なども注意して投与する必要があります。 この薬は腹膜炎、腹痛、電解質不均衡、代謝異常、呼吸器および心血管症状などさまざまな副反応が現れる可能性があるため、投与時は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 腹膜透析液の清潔さと無菌操作が非常に重要であり、透析液の透明性と排液量を確認して、常に腹膜炎の兆候があるかどうかを検査しなければなりません。 この薬はデキストロースを含んでおり、トウモロコシアレルギーのある患者は注意が必要で、血糖コントロールが必要な患者は血糖モニタリングと治療調整が必要です。 過剰投与の場合は脱水、電解質異常、高血糖症などが生じる可能性があるため、即座に医療的措置が必要で、透析液過剰投与の場合は排出によって除去しなければなりません。 透析液は提供された容器のまま使用し、容器が破損している場合や液体が変色・濁っている場合は使用してはいけません。 腹膜透析は医療従事者の監督の下で実施されるべきであり、自己投与の場合は十分な教育と監督が必須です。 この薬を使用している間は、体重、栄養状態、血液検査などを定期的にモニタリングして適切な治療が行われるようにしてください。 高齢者や小児患者には特別な注意が必要で、小児の場合は用量調整が必要です。 この薬は直射日光を避けて室温で保管し、子供の手が届かないところに保管してください。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が淡い）、腹膜炎、敗血症、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口・目の粘膜の痛み）、呼吸障害（息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳・発熱を伴う呼吸異常）、肝障害（皮膚や目が黄色くなる、全身の倦怠感）、重篤な神経系症状（激しい頭痛、稲妻）、

軽度の副作用

腹部の痛み、出血、腹膜炎（腹痛、濁った排液、時には発熱を伴う）、腹腔カテーテル周囲の炎症（発赤、分泌物）、カテーテル破損または排液困難部位の皮膚炎、カテーテル閉塞、腸閉塞、肩の痛み、嘔気、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、高カルシウム血症、低マグネシウム血症、高コレステロール

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、冷凍せず、摂氏25度以下の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

無色透明なプラスチックバッグに入った淡黄色の透明な腹膜透析液です。 5L/バッグ（自動腹膜透析）は、腹膜透析液バッグに接続部位バルブ、翼の順で接続されています。 2.5L

包装単位

2000ミリリットル/バッグ[2000ml/2バッグ],2500ミリリットル/バッグ[2500ml/2バッグ],2500ミリリットル/バッグ[2500ml/バッグ],5000ミリリットル/バッグ[5000ml/バッグ]