ナプロキセン錠（ナプロキセンナトリウム）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 成人ナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回（12時間ごとに）経口投与します。 2. 急性通風 成人ナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎 成人

この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取する人が服用した場合、胃出血のような深刻な副作用が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師と相談してください。 また、この薬は心血管系に影響を与え、心筋梗塞や脳卒中のリスクを高める可能性があるため、心血管疾患があるか危険因子を持つ患者は特に注意が必要です。 この薬は消化管に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題を引き起こす可能性があり、特に高齢者はこれらのリスクが高まるため、症状が現れた場合にはすぐに医療従事者と相談してください。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝機能障害、心機能不全、腎機能障害、高血圧の患者など、特定の疾患を持つ人はこの薬を服用してはいけません。 過敏症があるもしくはアスピリンなどにアレルギー反応を示したことがある患者もこの薬を使用するべきではありません。 消化性潰瘍の既往歴がある、血液異常、出血傾向、肝または腎障害がある患者は慎重に投与する必要があり、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬服用中には頭痛、吐き気、皮膚発疹、呼吸困難、消化器不快感、血液異常、肝・腎機能異常などの多様な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、医師に相談する必要があります。 妊娠中特に妊娠後期には胎児に悪影響を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきであり、授乳中の女性も母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用を避けるべきです。 特に2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため投与しないことが望ましく、高齢者は副作用のリスクが高いため、最小限の用量で慎重に使用する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬物と相互作用する可能性があるため、共に服用する薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量投与時には眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、品質保持に重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の違和感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、吐血、消化管出血、胃潰瘍、穿孔、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水疱症、黄疸、重度の頭痛、発作、意識混濁、視力の異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身の重度のむくみ、高血圧、アナフィラキシー反応、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、肝障害（黄疸）、深刻な

軽度の副作用

かゆみ、発疹、胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、焼きもろね、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、腎障害、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、腎症候群、腎乳頭壊死、蛋白尿、腎不全、眠気

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤およびナプロキセン誘導体、アスピリン、高用量メトトレキサートと一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ剤、スルフォニルウレア系血糖降下薬、プロプラノロールおよび他のβ遮断薬、ACE阻害剤（カプトプリルなど）、ループ系利尿薬およびチアジド系利尿薬、プロベネシド、リチウム、低用量メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、ジ

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管する必要があります。このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠（10錠/PTPx1）