フォリソン注（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈または筋肉注射する。 重症または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（効力）まで増量できる。 淋病治療の際には250mg（効力）を単回筋肉注射することが推奨される。 手術前・後の感染症予防：1～2g（効力）を手術30～90分前に単回投与する。

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重1kgあたり20～50mg（効力）を1日1回投与し、体重1kgあたり50mg（効力）を超えない。 未熟児と正常児の区別なく投与する。 幼・小

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜて使用してはいけません。特に新生児には、カルシウムとこの薬が出会うと沈殿物ができ、致命的な危険があるため、絶対に同時に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用を避けるべきです。また、未熟児、黄疸や低アルブミン血症のある新生児もこの薬を使用すると危険があるため避けるべきです。 この薬を使用する際は、以前に薬物アレルギーの病歴がある人や気管支喘息、発疹などのアレルギー症状が頻繁に現れる人に慎重に投与してください。 腎機能が良くない患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量の調整が必要です。 この薬を使用中に発疹、じんましん、呼吸困難、めまい、嘔吐などの症状が現れた場合は、すぐに使用を中止し、医師の診察を受けるべきです。 長期または高用量使用の場合、肝臓、腎臓、血液などの複数の臓器に異常反応が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は妊娠中または授乳中の女性に慎重に使用されるべきであり、胎児や新生児への影響を考慮するべきです。 運転や機械を操作する際にめまいなどの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を投与するときは、他の薬剤との相互作用の可能性を常に確認し、特にカルシウムを含む溶液とは絶対に同時に投与してはいけません。 保管時には調製した溶液をできるだけ早く使用し、常温では6時間、冷蔵保管では24時間以内に使用することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支攣縮、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、無花

この薬は空気や湿気から保護するため、密封された容器に保存する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

[第1法 国内用] 白色〜淡黄の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル [第2法 輸出用] 白色〜淡黄色の粉末が入った透明なバイアル注射剤 [第3法 輸出用] 白色〜淡黄

包装単位

1バイアル、10バイアル