薬情報
ユニクシムカプセル(セフィキシム水和物)

ユニクシムカプセル(セフィキシム水和物)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
セフィキシム水和物›100mg / 1カプセル
製造・輸入元
ユニメッド製薬(株)
外形
白色-淡黄色の結晶性粉末が入った上部・下部が淡黄色の硬カプセル
包装
30カプセル/瓶,100カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200203030 · 届出 2002.08.14 · 保険コード 649503390

要約

主な用途
呼吸器・耳鼻咽喉感染症、尿路・胆道感染症、猩紅熱の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
(カプセル剤) ○ 成人:セフィキシムとして1回50~100mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合には、1回200mg(力価)を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
小児服用量
(カプセル剤)体重30 Kg以上の小児:セフィキシムとして1回50~100mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合には、1回200mg(力価)を1日2回投与する。 (散剤)小児:セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5~3mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合には、1回体重Kg当たり6mg(力価)を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ユニメッド製薬(株)

効能・効果

呼吸器・耳鼻咽喉感染症、尿路・胆道感染症、猩紅熱の治療

  • 気管支炎、気管支拡張症、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、猩紅熱、中耳炎、副鼻腔炎
承認事項の原文を見る

この薬はさまざまな細菌感染の治療に使われます。特に気管支炎、気管支拡張症などの慢性呼吸器疾患の二次感染と肺炎に効果的です。また、腎盂腎炎や膀胱炎、淋菌性尿道炎のような尿路感染にも使用され、胆嚢炎や胆管炎の治療にも役立ちます。猩紅熱、中耳炎、副鼻腔炎などの炎症性疾患にも適用できます。この薬は肺炎桿菌、淋菌、大腸菌などさまざまな細菌に効果があり、様々な感染症の治療に広く使用されています。

服用方法

成人服用量

(カプセル剤) ○ 成人:セフィキシムとして1回50~100mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合には、1回200mg(力価)を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

(カプセル剤)体重30 Kg以上の小児:セフィキシムとして1回50~100mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合には、1回200mg(力価)を1日2回投与する。 (散剤)小児:セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5~3mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合には、1回体重Kg当たり6mg(力価)を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。この薬を使用した後に重篤なアレルギー反応やショックが出た患者、セフェム系抗生物質にアレルギーがある患者には投与してはいけません。また、この薬やセフェム系抗生物質に過敏反応歴がある患者には投与を非常に慎重に行う必要があります。ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要です。気管支喘息や発疹、じんま疹などのアレルギー症状を出やすい家族歴がある患者、腎機能が非常に悪い患者、経口摂取が困難な患者、高齢者および全身状態が良くない患者もこの薬を使用する際には特別な注意が必要です。この薬は稀に重篤なアレルギー反応、ショック、発疹、かゆみ、発熱、浮腫などの過敏反応を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。消化器系では下痢、腹痛、吐き気、胃部不快感などが現れることがあり、稀には重度の腸炎が発生する可能性がありますので、腹痛や下痢がひどくなった場合には直ちに医師に相談してください。呼吸器系の問題としては、咳、呼吸困難、肺炎などが稀に発生するため、症状が現れた場合は投与を中止し、治療が必要です。血液系異常としては血液細胞数が減少したり、貧血が生じる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。中枢神経系では稀に発作が報告されていますので、腎機能が低下した患者は特に用量調整に注意が必要です。皮膚には重度の発疹やスティーブンス・ジョンソン症候群のような重大な皮膚反応が現れる可能性がありますので、皮膚状態をよく観察する必要があります。肝機能障害が現れる可能性があるため、肝機能検査も必要であり、腎機能低下も稀に発生する可能性があるため、定期的な検査が重要です。この薬はビタミンK欠乏を引き起こし、出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状がある場合は直ちに報告すべきです。この薬を長期使用すると、口内炎やカンジダ症のような真菌感染が生じる可能性があります。この薬は耐性菌発生を防ぐために必要な最小限の期間だけ使用する必要があり、投与前にアレルギー歴やショック発生の有無を必ず確認すべきです。カプセルと懸濁液の形状は生物学的活性が異なるため、互いに置き換えて使用する際には注意が必要です。腎機能が低下した患者は用量を調整しない場合に発作が起こる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医師に相談すべきです。この薬はワルファリンと併用するとワルファリンの効果が強まる可能性があるため、出血のリスクがあるため注意が必要です。また、カルバマゼピンの血中濃度を上昇させる可能性があり、腎毒性のある他の薬剤と併用する場合には腎障害が悪化する可能性があるため注意が必要です。妊娠中は安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回ると判断された場合にのみ使用すべきであり、投与中は授乳を避けるのが良いでしょう。新生児、未熟児、6ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため使用を推奨しません。高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応がより出やすくなる可能性がありますので、用量と投与間隔を調整し、状態を細かく観察する必要があります。この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。粉末形状は牛乳やジュースなどに混ぜて長時間放置しないでください。製造した懸濁液は2週間以上保管しないようにしてください。最後に、動物実験で高用量投与時に精子形成抑制効果が報告されたことがあるため、長期高用量使用時には注意が必要です。

副作用

ショック、気分不快、口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、アナフィラキシー症状、呼吸困難、全身紅潮、浮腫、蕁麻疹、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、多形紅斑、血清病様反応、腹痛、高度の下痢、偽膜性大腸炎、嘔吐、下痢、上腹部不快感、胸やけ、食欲不振、吐き気、腹部膨満感、便秘、咳、胸部X線異常、好酸球増加、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、顆粒球減少、溶血性貧血、血小板減少、無顆粒球症、プロトロンビン時間延長、発作、毒性表皮壊死症、スティーブンス–ジョンソン症候群、肝機能障害、黄疸、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、不安、性器かゆみ、膣炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った上部・下部が淡黄色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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